acetic acid 1-[3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]-2-cyanoallyl ester | 635681-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-[3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]-2-cyanoallyl ester
• 英文别名: [1-[3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enyl] acetate
• CAS: 635681-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 316.744
• InChiKey: QKAJEUBZKGXMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 acetic acid 1-[3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]-2-cyanoallyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(Z)-2-(benzylaminomethyl)-3-[3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-氯苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 acetic acid 1-[3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]-2-cyanoallyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204