(R)-1-phenyl-1-(2-iodophenyl)ethanol | 182884-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-phenyl-1-(2-iodophenyl)ethanol
• 英文别名: (R)-1-(2-iodophenyl)-1-phenylethanol；(1R)-1-(2-iodophenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 182884-17-9
• 化学式: C₁₄H₁₃IO
• 分子量: 324.161
• InChiKey: BMVPVKHVHCSHTH-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-phenyl-1-(2-iodophenyl)ethanol 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (R)-1-Chloro-3-methyl-3-phenyl-1,3-dihydro-1λ³-benzo[d][1,2]iodoxole
  参考文献：
  名称：

  容易合成的进入1,3-二氢-3-甲基-3-苯基-1,2- benziodoxole家族的λ 3 -lodanes

  摘要：

  含氯，甲苯磺酰氧基，乙酰氧基，三氟乙酰氧基和叠氮基配体的1,3-二氢-3-甲基-3-苯基-3-苯基-1,2-苯并恶唑系列7的合成及2-碘-α-甲基苯并氢的光学拆分，是合成7的起始原料。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01436-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘苯基)-1-苯基乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-1-phenyl-1-(2-iodophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  容易合成的进入1,3-二氢-3-甲基-3-苯基-1,2- benziodoxole家族的λ 3 -lodanes

  摘要：

  含氯，甲苯磺酰氧基，乙酰氧基，三氟乙酰氧基和叠氮基配体的1,3-二氢-3-甲基-3-苯基-3-苯基-1,2-苯并恶唑系列7的合成及2-碘-α-甲基苯并氢的光学拆分，是合成7的起始原料。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01436-0

文献信息

• Enantioselective Additions of Aryltitanium Tris(isopropoxide) to Ketones: Structure of [(<i>i-</i>PrO)₂Ti{μ-(<i>S</i>)-BINOLate}(μ-O-<i>i-</i>Pr)TiPh(O-<i>i-</i>Pr)₂], Study of Mechanistic and Stereochemical Insights
  作者：Kuo-Hui Wu、Yi-Yin Kuo、Chien-An Chen、Yi-Ling Huang、Han-Mou Gau

  DOI：10.1002/adsc.201200672

  日期：2013.3.25

  possesses a pocket structure and has been illustrated as the key active species for addition reactions of both aldehydes and ketones. Mechanistic and stereochemical insights concerning addition reactions of organometallic reagents to organic carbonyls are rationalized based on the pocket structure and pocket size of (S)‐4.

  ARTI的芳基的加成反应（O-异PR）3至芳族的，杂芳族，或α，β不饱和酮中描述，产生良好的叔醇来达到97％的对映选择性优良EE。二钛配合物[[ i- PrO）2 Ti μ-（S）-BINOLate}（μ-O- i - Pr）TiPh（O- i- Pr）2 ] [（S）-4 ]的结构同时具有手性导向配体，并据报道有亲核试剂。复数（S）‐ 4具有口袋结构，已被证明是醛和酮加成反应的关键活性物质。根据（S）-4的袋结构和袋大小合理化了有关有机金属试剂与有机羰基加成反应的机理和立体化学见解。
• Highly Enantioselective Aryl Additions of [AlAr3(thf)] to Ketones Catalyzed by a Titanium(IV) Catalyst of (S)-Binol
  作者：Chien-An Chen、Kuo-Hui Wu、Han-Mou Gau

  DOI：10.1002/anie.200701201

  日期：2007.7.9