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6-(m-tolylamino)-4-(pyridin-4-yl)-1-m-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione | 1426140-32-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(m-tolylamino)-4-(pyridin-4-yl)-1-m-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
英文别名
——
6-(m-tolylamino)-4-(pyridin-4-yl)-1-m-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione化学式
CAS
1426140-32-0
化学式
C22H19N5S
mdl
——
分子量
385.492
InChiKey
FTYYBJILLDGKOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲脒间甲苯异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以74%的产率得到6-(m-tolylamino)-4-(pyridin-4-yl)-1-m-tolyl-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸酯与芳基的多米诺[3 + 2 + 1]杂环形成多取代的1,3,5-三嗪衍生物
    摘要:
    异硫氰酸酯与芳基的简捷高效多米诺骨牌[3 + 2 + 1]杂环化已建立,用于合成1,3,5-三嗪衍生物。通过在微波加热下,在NaOH的存在下,将廉价的异硫氰酸酯和芳基mixing混合,即可轻松进行多组分多米诺反应(MDR,AB 2型)。目前的合成显示出诱人的特性,例如简明的一锅条件,较短的反应时间(15-24分钟)和易于纯化。所得的1,3,5-三嗪衍生物是有机和药物研究中的重要结构基序。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.086
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