Ethenesulfonic acid 2-furan-2-yl-propyl ester | 162755-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ethenesulfonic acid 2-furan-2-yl-propyl ester
• CAS: 162755-76-2
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: UMOLGYZGCCTUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethenesulfonic acid 2-furan-2-yl-propyl ester 在 chromium(II) acetate 、 四甲基乙二胺 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氨 、 甲基锂 、 lithium 、 乙二胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R)-2-[(3aS,7aR)-2-ethoxy-6-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-5-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Stoelting, Joern; Laege, Mechtild, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2275 - 2276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethenesulfonic acid 2-furan-2-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Stoelting, Joern; Laege, Mechtild, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2275 - 2276

  摘要：

  DOI：