2-bromo-N-(diphenylphosphorylmethyl)-5-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide | 286434-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(diphenylphosphorylmethyl)-5-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 286434-53-5
• 化学式: C₂₉H₂₇BrNO₄P
• 分子量: 564.415
• InChiKey: WBZYHDPPQLABFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(diphenylphosphorylmethyl)-5-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[1-(2-Bromo-5-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of aristolactams

  摘要：

  A variety of aristolactam derivatives were synthesized and evaluated for cytotoxicity. Modulations were carried out on the phenanthrene nucleus and the lactam moiety as well. N-(N-dialkylaminoalkyl) derivatives exhibited interesting cytotoxic activity against the L1210 leukemia cell line. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00794-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(diphenylphosphorylmethyl)-5-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones

  摘要：

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6385

文献信息

• A Versatile Synthesis of Poly- and Diversely Substituted Isoindolin-1-ones
  作者：Christophe Hoarau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2000-6385

  日期：——

  A variety of diversely substituted isoindolin-1-ones have been prepared by alkaline cleavage of the C-P pond in the corresponding phosphorylated lactams obtained by base-induced arynemediated cyclization of o-halogeno-N-(phosphinylmethyl)benzamide derivatives.

  通过碱性断裂所获得的相应磷酸化内酰胺的C-P键，制备了多种不同取代的异喹啉-1-酮。该内酰胺是通过碱促进的芳烃介导环化反应得到的o-卤代-N-(磷酰基甲基)苯胺衍生物。
• Synthesis and biological evaluation of aristolactams
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Hélène Rybalko-Rosen、Stéphane Léonce、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00794-1

  日期：2002.12

  A variety of aristolactam derivatives were synthesized and evaluated for cytotoxicity. Modulations were carried out on the phenanthrene nucleus and the lactam moiety as well. N-(N-dialkylaminoalkyl) derivatives exhibited interesting cytotoxic activity against the L1210 leukemia cell line. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.