dimethyl cyclohexane-trans-1,3-dicarboxylate | 10021-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl cyclohexane-trans-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: trans-Dimethyl-cyclohexan-1.3-dicarboxylat；(+/-)-trans-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；(+/-)-trans-Cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-dimethylester；(+/-)-trans-Cyclohexan-dicarbonsaeure-(1.3)-dimethylester；trans-1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, dimethyl ester；dimethyl (1S,3S)-cyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 10021-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BZUOYGUOKMUSPA-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl cyclohexane-trans-1,3-dicarboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以58.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 1 atm 氢气和室温下通过 Rh/Pd 或 Rh/Pt 还原芳烃

  摘要：

  目前的芳烃加氢方法通常需要苛刻的反应条件或复杂的催化剂制备。在这里，我们描述了一种温和且方便的方案，仅使用市售催化剂。使用[Rh(nbd)Cl] 2和Pd/C一起作为催化剂，可以在室温下在1atm H 2下将带有各种官能团的芳烃氢化。该芳烃氢化也可以使用[Rh(cod)Cl] 2和PtO 2催化剂来实现，从而避免手套箱操作并简化反应程序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01029

文献信息

• Highly-efficient Ru/Al–SBA-15 catalysts with strong Lewis acid sites for the water-assisted hydrogenation of <i>p</i>-phthalic acid
  作者：Cong Mao、Jingwei Zheng、Babasaheb M. Matsagar、Ranjith Kumar Kankala、Tansir Ahamad、Yucheng Yang、Kevin C.-W. Wu、Xueqin Zhang

  DOI：10.1039/d0cy00047g

  日期：——

  significant roles in the hydrogenation reaction. Moreover, isotope labeling studies indicated that water molecules effectively participated in the hydrogenation reaction. Hydrogen and water contributed half of the hydrogen atoms for this hydrogenation reaction. In the end, a plausible mechanistic pathway for the hydrogenation of p-phthalic acid using the Ru/Al–SBA-15-3 catalyst in water is proposed.

  负载在铝掺杂介孔二氧化硅催化剂（Ru / Al–SBA-15）上的钌纳米粒子是使用水热和浸渍方法制备的，用于催化应用。Si / Al摩尔比为3的Ru / Al–SBA-15-3催化剂在对苯二甲酸的氢化反应中表现出优异的催化性能，在高的转化效率（100.0％）和顺式异构体选择性（84.0％）水。此外，该系统通过保持转换效率和顺式显示出卓越的稳定性和可回收性。重用14次后，异构体的选择性分别为90.2％和83.3％。这种特殊的系统对于在水中芳族二元羧酸及其酯衍生物的加氢反应也是理想的。由于掺杂的Al物种引起的强Lewis酸位在氢化反应中起着重要作用。此外，同位素标记研究表明水分子有效参与了氢化反应。氢和水为该氢化反应贡献了一半的氢原子。最后，提出了使用Ru / Al–SBA-15-3催化剂在水中对对苯二甲酸加氢的合理机理。
• 80. Alicyclic glycols. Part IX. 1 : 3-Bishydroxymethylcyclohexane
  作者：G. A. Haggis、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9530000399

  日期：——
• The Kinetics of the Base-catalyzed Hydrolysis of the Methyl Esters of Cyclohexanedicarboxylic Acids¹
  作者：Hilton A. Smith、Tomlinson Fort

  DOI：10.1021/ja01597a035

  日期：1956.8
• Skita; Roessler, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 461,467
  作者：Skita、Roessler

  DOI：——

  日期：——
• The Stereochemistry of the 3-Carboxycyclohexaneacetic Acids
  作者：Fausto Ramirez、John W. Sargent

  DOI：10.1021/ja01142a522

  日期：1952.11