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3,5-二溴-4-(羟甲基)-2,6-二甲基苯酚 | 116038-76-7

中文名称
3,5-二溴-4-(羟甲基)-2,6-二甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxymethyl-3,5-dibromo-2,6-dimethylphenol
英文别名
2,6-dibromo-4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl alcohol;2,6-Dibrom-4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzylalkohol;4.6-Dibrom-2.51-dioxy-1.3.5-trimethyl-benzol;3,5-Dibromo-4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylphenol
3,5-二溴-4-(羟甲基)-2,6-二甲基苯酚化学式
CAS
116038-76-7
化学式
C9H10Br2O2
mdl
——
分子量
309.985
InChiKey
DDLSALJVRXFZIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于一些5-取代的2-苯乙烯基-4-吡喃酮的光化学二聚作用。5-羟基-/ 5-甲氧基取代的作用
    摘要:
    用已过滤的(RAYONET光化学反应器,300 nm)或未过滤的紫外光(高压汞弧灯)照射苯乙烯基-4-吡喃酮1a-1d或2a-2e(6-9×10 -3 M,甲醇溶液)在有氧条件下主要产生二聚体产物。母体5-羟基取代的化合物1a-1d仅产生4-吡喃二聚化的“半笼”二聚体3a-d。5-甲氧基类似物2a-2e的行为类似于典型的二苯乙烯结构,四取代的环丁烷4和5的混合物与少量的菲类化合物6是辐照的唯一可分离产物。产物的结构阐明是基于使用COSY,APT,HETCOR,HMBC和NOESY技术从MS,IR,1 H NMR和13 C NMR光谱获得的光谱数据。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于一些5-取代的2-苯乙烯基-4-吡喃酮的光化学二聚作用。5-羟基-/ 5-甲氧基取代的作用
    摘要:
    用已过滤的(RAYONET光化学反应器,300 nm)或未过滤的紫外光(高压汞弧灯)照射苯乙烯基-4-吡喃酮1a-1d或2a-2e(6-9×10 -3 M,甲醇溶液)在有氧条件下主要产生二聚体产物。母体5-羟基取代的化合物1a-1d仅产生4-吡喃二聚化的“半笼”二聚体3a-d。5-甲氧基类似物2a-2e的行为类似于典型的二苯乙烯结构,四取代的环丁烷4和5的混合物与少量的菲类化合物6是辐照的唯一可分离产物。产物的结构阐明是基于使用COSY,APT,HETCOR,HMBC和NOESY技术从MS,IR,1 H NMR和13 C NMR光谱获得的光谱数据。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390104
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文献信息

  • Studies with 1-functionally substituted alkyl azoles: Novel synthesis of functionally substituted azolylbenzimidazoles and functionally substituted azolyl-1,2,4-triazoles
    作者:Mohamed Abdel-Megid、Mohamed H. Elnagdi、Abdalla M. Negm
    DOI:10.1002/jhet.5570390115
    日期:2002.1
    ω-Azolylacetophenones 1 and 2 react with dimethylformamide dimethylacetal to yield enaminones 7,8 that were converted into azolylazoles via reaction with hydrazine and with hydroxylamine. Compounds 1,2 also coupled with aromatic diazonium salts to yield arylhydrazones and reacted with nitrous acid to yield corresponding oximes.
    ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8,它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1,2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo,并与亚硝酸反应得到相应的肟。
  • Flame resistant polyaromatic cyanate resins with improved thermal stability
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0326806A2
    公开(公告)日:1989-08-09
    Halogen-containing hydrocarbon phenol cyanate resins are prepared by reacting the product resulting from reacting a hydrocarbon phenol resin with a metahalogenated hydroxymethyl phenol with a cyanogen halide. A mixture comprising the halogen-containing hydrocarbon phenol cyanate resins and halogen-free hydrocarbon phenol cyanate resins is also disclosed.
    含卤素的烃基苯酚氰酸酯树脂是通过将烃基苯酚树脂与偏卤代羟甲基苯酚反应生成的产物与卤化氰反应制备的。此外,还公开了由含卤素的烃酚氰酸酯树脂和不含卤素的烃酚氰酸酯树脂组成的混合物。
  • Process for synthesizing hydroxymethyl-dihalo-dialkylphenol
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0334195A2
    公开(公告)日:1989-09-27
    A hydroxymethyl-dihalo-dialkylphenol is synthesized by contacting a halomethyl-dihalo-­dialkylphenol with a substantial excess of water in a water-miscible organic solvent at a temperature of less than 55°C. The obtained product can be used to form epoxy resins useful as electrical components.
    羟甲基二卤代二烷基酚是通过在温度低于 55°C 的水混溶有机溶剂中使卤甲基二卤代二烷基酚与大量过量的水接触而合成的。得到的产品可用于制造用作电气元件的环氧树脂。
  • Meta-halo-phenolic alkylation products and epoxy systems
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0260434B1
    公开(公告)日:1991-08-07
  • Auwers; Traun, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3317
    作者:Auwers、Traun
    DOI:——
    日期:——
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