3,5-二溴-2,6-二甲基苯酚 | 87025-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二溴-2,6-二甲基苯酚
• 英文名称: 3,5-dibromo-2,6-dimethylphenol
• 英文别名: 3,5-dibromo-2,6-dimethyl-phenol；4.6-Dibrom-2-oxy-1.3-dimethyl-benzol；3,5-Dibrom-2,6-dimethyl-phenol；3.5-Dibrom-vic.-m-xylenol
• CAS: 87025-11-4
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: ICXXAMGKHCPJSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  303.0±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.832±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-2,6-二甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 1,5-dibromo-3-(methoxymethoxy)-2,4-bis((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化4-折叠多米诺反应合成聚合物双开关

  摘要：

  钯催化的4倍多米诺骨反应由两个碳钯反应和两个CH活化反应组成，然后引入丙烯酸酯部分，以二炔A3为底物导致四取代的螺旋烯烃A2。使用可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT），将烯烃与丙烯酸丁酯共聚，得到所需的聚合物开关A1。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00553
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 盐酸 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 3,5-二溴-2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  钯催化4-折叠多米诺反应合成聚合物双开关

  摘要：

  钯催化的4倍多米诺骨反应由两个碳钯反应和两个CH活化反应组成，然后引入丙烯酸酯部分，以二炔A3为底物导致四取代的螺旋烯烃A2。使用可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT），将烯烃与丙烯酸丁酯共聚，得到所需的聚合物开关A1。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00553

文献信息

• Meta-halo-phenolic alkylation products and epoxy systems
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0260434B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• Auwers; Traun, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3317
  作者：Auwers、Traun

  DOI：——

  日期：——
• Metabromation du dimethyl-2,6 phenol et de son ether methylique en milieu superacide
  作者：J.C. Jacquesy、M.P. Jouannetaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97692-6

  日期：1981.1
• Glycidyl derivatives of 2,6-dibromo-3,5-dialkyl-4-hydroxybenzyl ethers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0379940B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• FISHCER, A. HENDERSON, G. N., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 6, 1045-1052
  作者：FISHCER, A. HENDERSON, G. N.

  DOI：——

  日期：——