3,5-二溴-4-[(2,6-二溴-4-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]-2,6-二甲基苯酚 | 112756-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-[(2,6-二溴-4-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]-2,6-二甲基苯酚
• 英文名称: 3,5,3',5'-tetrabromo-2,6,2',6'-tetramethyl-4,4'-methanediyl-di-phenol
• 英文别名: 2.6.2'.6'-Tetrabrom-4.4'-dioxy-3.5.3'.5'-tetramethyl-diphenylmethan；3,5,3',5'-Tetrabrom-2,6,2',6'-tetramethyl-4,4'-methandiyl-di-phenol；4,4'-Methylenebis(3,5-dibromo-2,6-dimethylphenol)；3,5-dibromo-4-[(2,6-dibromo-4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 112756-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₄O₂
• 分子量: 571.929
• InChiKey: NRYMKBCXSUVWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-[(2,6-二溴-4-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]-2,6-二甲基苯酚 、 乙酸酐 生成 bis-(4-acetoxy-2,6-dibromo-3,5-dimethyl-phenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  关于一些5-取代的2-苯乙烯基-4-吡喃酮的光化学二聚作用。5-羟基-/ 5-甲氧基取代的作用

  摘要：

  用已过滤的（RAYONET光化学反应器，300 nm）或未过滤的紫外光（高压汞弧灯）照射苯乙烯基-4-吡喃酮1a-1d或2a-2e（6-9×10 -3 M，甲醇溶液）在有氧条件下主要产生二聚体产物。母体5-羟基取代的化合物1a-1d仅产生4-吡喃二聚化的“半笼”二聚体3a-d。5-甲氧基类似物2a-2e的行为类似于典型的二苯乙烯结构，四取代的环丁烷4和5的混合物与少量的菲类化合物6是辐照的唯一可分离产物。产物的结构阐明是基于使用COSY，APT，HETCOR，HMBC和NOESY技术从MS，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱获得的光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390104
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-(溴甲基)-2,6-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二溴-4-[(2,6-二溴-4-羟基-3,5-二甲基苯基)甲基]-2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  关于一些5-取代的2-苯乙烯基-4-吡喃酮的光化学二聚作用。5-羟基-/ 5-甲氧基取代的作用

  摘要：

  用已过滤的（RAYONET光化学反应器，300 nm）或未过滤的紫外光（高压汞弧灯）照射苯乙烯基-4-吡喃酮1a-1d或2a-2e（6-9×10 -3 M，甲醇溶液）在有氧条件下主要产生二聚体产物。母体5-羟基取代的化合物1a-1d仅产生4-吡喃二聚化的“半笼”二聚体3a-d。5-甲氧基类似物2a-2e的行为类似于典型的二苯乙烯结构，四取代的环丁烷4和5的混合物与少量的菲类化合物6是辐照的唯一可分离产物。产物的结构阐明是基于使用COSY，APT，HETCOR，HMBC和NOESY技术从MS，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱获得的光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390104

文献信息

• Halogenated epoxy resins and advanced resins prepared therefrom
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0260571A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Halogenated aromatic epoxy resins are dis­closed wherein the halogen atoms are in the meta position with respect to a glycidyl ether group attached to an aromatic ring. Advanced epoxy resins are disclosed which result from the reaction of a relatively low molecular weight epoxy resin and a polyhydric phenol wherein at least one of the reactants contains at least one halogen atom which is meta with respect to a glycidyl ether group or a hydroxyl group attached to an aromatic ring. These advanced epoxy resins, when cured with a suitable curing agent, possess an improvement as compared to an advanced epoxy resin containing halogen atoms which are ortho with respect to a glycidyl ether group in at least one of thermal stability, glass transition temperature, relationship of viscosity to molecular weight and resistance to forming hydrolyzed halides in the presence of a refluxing solution of an alkali metal hydroxide.

  本发明公开了卤代芳香族环氧树脂，其中的卤素原子相对于连接到芳香环上的缩水甘油醚基团而言处于元位置。 已公开的高级环氧树脂是由分子量相对较低的环氧树脂和多羟基酚反应而成，其中至少一种反应物含有至少一个卤原子，该卤原子相对于缩水甘油醚基团或连接到芳香环上的羟基而言处于偏位。这些高级环氧树脂用适当的固化剂固化后，与含有卤素原子的高级环氧树脂相比，至少在热稳定性、玻璃化温度、粘度与分子量的关系以及在碱金属氢氧化物的回流溶液存在下形成水解卤化物的耐受性等方面有改善。
• Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 356, p. 133
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Meta-halo-phenolic alkylation products and epoxy systems
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0260434B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• Auwers; Schrenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 344, p. 254
  作者：Auwers、Schrenk

  DOI：——

  日期：——
• US4727119A
  申请人：——

  公开号：US4727119A

  公开（公告）日：1988-02-23