3,5-dichloro-1-[(1R)-1-cyclopropyl-2-phenylmethoxyethyl]pyrazin-2-one | 1428768-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-1-[(1R)-1-cyclopropyl-2-phenylmethoxyethyl]pyrazin-2-one
• CAS: 1428768-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 339.221
• InChiKey: HLGLVQRUAHKJHR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-[(1R)-1-cyclopropyl-2-phenylmethoxyethyl]pyrazin-2-one 在 potassium fluoride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-chloro-1-[(1R)-1-cyclopropyl-2-fluoroethyl]-3-(4-methoxy-2,5-dimethylanilino)pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones

  摘要：

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₅NO₃ 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 3,5-dichloro-1-[(1R)-1-cyclopropyl-2-phenylmethoxyethyl]pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones

  摘要：

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.009

文献信息

• Potential CRF1R PET imaging agents: 1-Fluoroalkylsubstituted 5-halo-3-(arylamino)pyrazin-2(1H)-ones
  作者：Derek J. Denhart、Dmitry Zuev、Jonathan L. Ditta、Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Ronald J. Mattson、Hong Huang、Gail K. Mattson、Larisa Zueva、Julia M. Nielsen、Edward S. Kozlowski、Nicholas J. Lodge、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.009

  日期：2013.4

  A series of pyrazinones were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol phosphate buffer phase distribution coefficients are discussed herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.