2-amino-6-ethoxy-6-oxohexanoic acid hydrochloride | 89895-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-ethoxy-6-oxohexanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-adipic acid-6-methyl ester; hydrochloride；2-Amino-adipinsaeure-6-methylester; Hydrochlorid；H-Homoglu(ome)-OH-HCl; H-Aad(OMe)-OH.HC; (S)-2-aminoheptanedioic acid；2-amino-6-methoxy-6-oxohexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 89895-97-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₄*ClH
• 分子量: 211.645
• InChiKey: IOPRBBKYRZVRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-ethoxy-6-oxohexanoic acid hydrochloride 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 Z-DL-2-Amino-adipinsaeure-6-monomethylester
  参考文献：
  名称：

  Augustin,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1040 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl 1-methyl-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-(E)-hex-2-enedioate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以83%的产率得到2-amino-6-ethoxy-6-oxohexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  原位生成的甘氨酰氯胺盐用于一锅合成的非蛋白源性α-氨基酯。

  摘要：

  据报道，涉及伯氨基甲酸酯，乙醛酸乙酯和各种类型亲核试剂的乙酰氯介导的级联转化用于正交保护的α-氨基酯的合成。这些反应迅速进行，以优异的产率得到了关键的α-氯甘氨酸中间体，该中间体可以直接用各种类型的亲核试剂原位官能化。发现温和且独特的AcOH（cat。）/ AcCl系统可促进类似自催化的缩合反应，并促进非蛋白源性α-氨基酯的多组分组装。为了更好地理解这种一锅法转换和组分缩合的编排，提出了对更广泛范围的亲核试剂的研究和一些动力学研究。N-氨基甲酰基亚胺。同样，亲核取代的最初动力学分析支持一种类似于S N 1（S N 2C +）的机制，其中亲核体加到了亚胺鎓-氯化物紧密离子对上。这些结果最终导致新方案的设计，在该方案中，利用非手性氢键供体硫脲催化剂来扩大反应范围，并使甲硅烷基化的亲核试剂能够有效地用于合成新型的非蛋白生成的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01274

文献信息

• AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20130236434A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群，然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。
• AGONISTS THAT ENHANCED BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：TEXAS HEART INSTITUTE

  公开号：US20150368234A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素被选择自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的群体中的一种，并将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；用这样的激动剂处理表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括向哺乳动物施用经激动剂处理的细胞或激动剂化合物的治疗方法。
• Agonists that enhance binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：Texas Heart Institute

  公开号：EP2881392A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。
• Agonists that enhanced binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：TEXAS HEART INSTITUTE

  公开号：US10035784B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。
• Kotai et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 21, p. 461,463
  作者：Kotai et al.

  DOI：——

  日期：——