2-(4-chloro-2-aminophenyl)-5-ethylfuran | 1103647-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-aminophenyl)-5-ethylfuran
• 英文别名: 5-Chloro-2-(5-ethylfuran-2-yl)aniline
• CAS: 1103647-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• 分子量: 221.686
• InChiKey: NFCWWBRGBWWVTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-aminophenyl)-5-ethylfuran 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 9-chloro-3-ethyl-5H-pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡咯环封闭：吡咯并[1,2-d] [1,4]苯并二氮杂-6-ones的新途径

  摘要：

  描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-（5-烷基-2-呋喃基）苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环，并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分，随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260204
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(4-chloro-2-nitrophenyl)furan-2-yl)ethanone 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chloro-2-aminophenyl)-5-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环-吲哚闭环：将2-（2-氨基苯基）呋喃环化为2-（2-氧代烷基）吲哚

  摘要：

  描述了5-烷基-2- [2-（磺酰基氨基）苯基]呋喃的酸催化重排成2-（2-氧代烷基）吲哚。当起始化合物中的N-磺酰基被N-酰基取代时，由于原位吲哚脱酰基和分解，在相同的反应条件下没有形成相应的吲哚。呋喃环的C 5位上烷基的存在对于该方法的效率也是至关重要的。所讨论的重排为2-（2-氧代烷基）吲哚提供了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.114

文献信息

• Oxidative Transformation of 2-Furylanilines into Indolin-3-ones
  作者：Ekaterina R. Nasibullina、Elena Y. Mendogralo、Anton A. Merkushev、Anton S. Makarov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00359

  日期：2024.5.3

  Oxidation of 2-furylaninlies with m-CPBA followed by treatment with a base provides access to functionalized indolin-3-ones. The designed oxidative transformation utilizes an underassessed chemical behavior of furyl-containing amines to form a C–N bond via engaging a β-carbon atom of the furan core upon a ring-forming step, thereby providing an alternative disconnection toward nitrogen-containing heterocycles

  用m -CPBA 氧化 2-呋喃丙氨酸，然后用碱处理，可得到功能化的吲哚啉-3-酮。设计的氧化转化利用了含呋喃基胺的一种未被充分评估的化学行为，通过在成环步骤中与呋喃核心的β-碳原子接合来形成C-N键，从而提供了一种与含氮杂环断开的替代方法。