(3S,4S)-1-[4-(benzyloxy)-3-bromophenyl]-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidine | 1318802-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-1-[4-(benzyloxy)-3-bromophenyl]-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidine
• 英文别名: (3S,4S)-1-(3-bromo-4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidine
• CAS: 1318802-86-6
• 化学式: C₂₁H₂₆BrNO₅
• 分子量: 452.345
• InChiKey: ASRDMRZLASGGCG-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-[4-(benzyloxy)-3-bromophenyl]-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidine 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{2-(benzyloxy)-5-[(3S,4S)-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidinyl]-phenyl}-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-pyrimidinylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of 2-aminopyrimidines as CDK1 and CDK2 inhibitors

  摘要：

  A series of new 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol derivatives were synthesized as potential antitumor compounds. Substitution with pyrrolidine-3,4-diol at the 4-position of phenol provided potent inhibitory activity against CDK1 and CDK2. X-ray crystal structural studies were performed to account for the effect of the substituent on both the enzymatic and cell growth inhibitory activities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.081
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (3S,4S)-1-[4-(benzyloxy)-3-bromophenyl]-3,4-bis(methoxymethoxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of 2-aminopyrimidines as CDK1 and CDK2 inhibitors

  摘要：

  A series of new 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol derivatives were synthesized as potential antitumor compounds. Substitution with pyrrolidine-3,4-diol at the 4-position of phenol provided potent inhibitory activity against CDK1 and CDK2. X-ray crystal structural studies were performed to account for the effect of the substituent on both the enzymatic and cell growth inhibitory activities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.081