ethyl 5-(3-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate | 1430104-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: ethyl 5-(3-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(3-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate；ethyl 5-[(3-chlorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 1430104-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₅
• 分子量: 401.847
• InChiKey: FADPSCHWZFTGCA-CKAQCJTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄胺 、 ethyl 5-(3-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3-chlorobenzyl)-N-(3,5-dimethoxybenzyl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有助于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，其可能用于治疗上述疾病和制备药物，以及包含式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150166490A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 、 3-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ethyl 5-(3-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）的化合物的过程，以及它们在治疗上述疾病和制备药物目的中的可能用途，以及包括式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055606A1

文献信息

• US9505730B2
  申请人：——

  公开号：US9505730B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055606A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are potentially useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use in the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）的化合物的过程，以及它们在治疗上述疾病和制备药物目的中的可能用途，以及包括式（I）的化合物的药物组合物。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150166490A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are potentially useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula I, to their possible use in the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula I.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有助于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，其可能用于治疗上述疾病和制备药物，以及包含式I化合物的药物组合物。