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3-(2-乙基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈
3-(2-乙基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈 | 64266-25-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
3-(2-乙基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈
中文别名
——
英文名称
1H-Benzimidazole-1-propanenitrile, 2-ethyl-
英文别名
3-(2-ethylbenzimidazol-1-yl)propanenitrile
CAS
64266-25-7
化学式
C
12
H
13
N
3
mdl
MFCD04363217
分子量
199.255
InChiKey
RIFUSSGZHZAXKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:0d0ef489bfc0939506e217eac26c43c1
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[2-(2-ethyl-benzoimidazol-1-yl)-ethyl]-[1,3,5]triazine-2,4-diamine
64266-15-5
C
14
H
17
N
7
283.336
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-乙基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈
在
硫酸
作用下, 反应 24.0h, 以97%的产率得到3-(2-ethyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanamide
参考文献:
名称:
不饱和唑类的研究。13. 1-烷基苯并咪唑的合成及一些反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf01164866
作为产物:
描述:
2-乙基苯并咪唑
、
丙烯腈
在
苄基三乙基氢氧化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.0h, 以86%的产率得到3-(2-乙基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈
参考文献:
名称:
不饱和唑类的研究。13. 1-烷基苯并咪唑的合成及一些反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf01164866
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Matveev, A. A.; Vdovichenko, A. N.; Popov, A. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 12, p. 1646 - 1649
作者:
Matveev, A. A.、Vdovichenko, A. N.、Popov, A. F.、Kapkan, L. M.、Chervinskii, A. Yu.、Matvienko, V. N.
DOI:
——
日期:
——
GRZYBOWSKI M.; SAWLEWICZ J.; VOGEL S., ACTA POL. PHARM., 1976, 33, NO 6, 673-679
作者:
GRZYBOWSKI M.、 SAWLEWICZ J.、 VOGEL S.
DOI:
——
日期:
——
Investigations of unsaturated azoles. 13. Synthesis and some reactions of 1-alkylbenzimidazoles
作者:
I. I. Popov
DOI:
10.1007/bf01164866
日期:
1996.6
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