(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol | 1096698-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: (5-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol
• CAS: 1096698-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: NKNWAJFHMZQHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以to obtain 0.219 g (quantitative) of the crude product的产率得到(3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME

  摘要：

  一种由公式（Ia）表示的2,3-二氢-1H-茚烯-2-基脲衍生物或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20120184735A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.25h， 以3 g的产率得到(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20170183345A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  根据此处定义的公式(I)化合物是p38 MAPK抑制剂，并且作为抗炎剂在治疗呼吸道疾病等方面是有用的。
• 7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20110269737A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Kaneko Hiroaki

  公开号：US20120184735A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A 2,3-dihydro-1H-indene-2-yl urea derivative represented by Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  一种2,3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物，由式(Ia)表示或其药学上可接受的盐：
• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• Benzamides, production thereof, and use thereof as medicaments
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US08946438B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R1 to R7 as well as X and Y are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酰胺，其中R1到R7以及X和Y基团按照权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。