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1-癸基吡咯-2,5-二酮 | 20458-52-0

中文名称
1-癸基吡咯-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
1-decyl-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
N-(n-Decyl)-maleinsaeureimid;N-decyl-maleimide;N-Decyl-maleinimid;1-decyl-3-pyrroline-2,5-dione;N-n-decyl maleimide;1-Decyl-pyrrole-2,5-dione;1-decylpyrrole-2,5-dione
1-癸基吡咯-2,5-二酮化学式
CAS
20458-52-0
化学式
C14H23NO2
mdl
MFCD00941276
分子量
237.342
InChiKey
PZQWVKKXPIZFHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090

SDS

SDS:6b1d93ce0b5bdf8cdbe290507027725a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-癸基吡咯-2,5-二酮五羰基溴化锰(I) 、 ammonium acetate 、 氧气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-decyl-3-hydroxy-3-(3-phenylquinoxalin-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    通过 EnT 启用的单线态 O2 添加到 C3-马来酰亚胺化喹喔啉中光诱导产生氧化四元中心:一种无试剂方法
    摘要:
    通过光响应性 C3-马来酰亚胺化喹喔啉的受阻三级羟基化 (C sp3 -H) 和分子内螺醚化 (C sp 3 -H/C sp 2 -H) 实现无试剂、无敏化剂光诱导接触含氧中心已被证明。这是互变异构反应底物诱导的单线态氧吸收发散光氧化的说明性实例,通过使用合适的溶剂引导。
    DOI:
    10.1002/chem.202400219
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基癸烷sodium acetate乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 生成 1-癸基吡咯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生化评估N-取代的马来酰亚胺作为前列腺素内过氧化物合酶的抑制剂。
    摘要:
    N-(羧基烷基)马来酰亚胺是前列腺素内过氧化物合酶(PGHS)的快速抑制剂,也是时间依赖性抑制剂。相应的N-烷基马来酰亚胺仅是PGHS的时间依赖性灭活剂,表明羧酸盐对于快速抑制至关重要。合成了几种具有与非甾体抗炎药阿司匹林相似的结构特征的N-取代的马来酰亚胺类似物,并将其评估为PG​​HS的抑制剂。大多数类似阿司匹林的马来酰亚胺都以类似于阿司匹林的时间和浓度依赖性方式灭活纯化的绵羊PGHS-1的环氧合酶活性。PGHS的过氧化物酶活性也被马来酰亚胺类似物灭活。这些化合物也抑制了诱导型同功酶PGHS-2的环氧合酶活性。N-5-马来酰亚胺基-2-乙酰氧基-1-苯甲酸的相应琥珀酰亚胺类似物不抑制任何一种酶的活性,这表明失活是由于蛋白质的共价修饰。研究了N-(羧基庚基)马来酰亚胺对PGHS-1的抑制作用机理。将apoPGHS-1与2当量的N-(羧基庚基)[3,4-14C]马来酰亚胺一起孵育会导致蛋白
    DOI:
    10.1021/jm950872p
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文献信息

  • Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
    申请人:Inagaki Jyun-ichi
    公开号:US20050009982A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.
    本发明涉及一种由式(1)表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物:其中R1是苯基,可能具有取代基;Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基,其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代;Q2是由式(2)表示的基团,其中代码<表示与硅的连接点,l、m、n和p独立地为0、1、2或3,A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团,为二价基团,或1,4-苯亚基,Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基,Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式(1)中的Y1是权利要求1中定义的基团。
  • Photochemical Reaction of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylanilines with N‐Substituted Maleimides Utilizing Benzaldehyde as the Photoinitiator
    作者:Nikolaos F. Nikitas、Maria A. Theodoropoulou、Christoforos G. Kokotos
    DOI:10.1002/ejoc.202001593
    日期:2021.2.19
    Benzaldehyde can be employed as the photoinitiator for the introduction of a low‐cost, simple, photochemical protocol for the reaction between N‐substituted maleimides with N,N‐dialkylanilines.
    苯甲醛可用作光引发剂,用于引入低成本,简单的光化学方案,用于N取代的马来酰亚胺与N,N-二烷基苯胺之间的反应。
  • Dinaphthotetrathiafulvalene Bisimides: A New Member of the Family of π‐Extended TTF Stable p‐Type Semiconductors
    作者:Masataka Yamashita、Koki Kawano、Akinobu Matsumoto、Naoki Aratani、Hironobu Hayashi、Mitsuharu Suzuki、Lei Zhang、Alejandro L. Briseno、Hiroko Yamada
    DOI:10.1002/chem.201702657
    日期:2017.10.26
    Air‐stable organic semiconductors based on tetrathiafuluvalene (TTF) were developed by synthesising a series of dinaphthotetrathiafulvalene bisimides (DNTTF‐Im) using electron‐donating TTF, π‐extended naphthalene, and electron‐withdrawing imide. Electron‐spin‐resonance spectroscopy and X‐ray single‐crystal structure analysis of aryl‐substituted DNTTF‐Im radical cations confirmed that localisation of
    通过使用给电子的TTF,π扩展的萘和吸电子的酰亚胺合成一系列的二萘并四硫富瓦烯双酰亚胺(DNTTF-Im),开发了基于四硫富瓦戊烯(TTF)的空气稳定的有机半导体。芳基取代的DNTTF-Im自由基阳离子的电子自旋共振谱和X射线单晶结构分析证实,自旋的位置位于给电子的TTF部分上。评估了使用高度结晶的正丁基(C4)和正己基(C6)取代的DNTTF-Im所产生的有机场效应晶体管特性。C6-DNTTF-Im的空穴载流子迁移率在环境条件下,其从3.7×10 -3  cm 2  V -1  s -1提高到0.30 cm 2  V -1  s -1。这归因于在升华过程中基板温度从25°C升高到200°C。X射线衍射和显微镜分析表明,提高基板温度会加速末端堆积,从而导致较大的晶粒适合平行于基板进行空穴电荷传输。
  • Mycobacterial inhibitors
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06476053B1
    公开(公告)日:2002-11-05
    The invention provides the use of certain succinimide compounds in the treatment of mycobacterial diseases.
    本发明提供了利用某些琥珀酰亚胺化合物治疗分枝杆菌病的方法。
  • Verification of translation
    申请人:Inagaki Jyun-ichi
    公开号:US20070190344A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, Q 2 is a group represented by Formula (2): wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, and A 1 to A 4 , Z 0 to Z 4 and Y 1 are defined in the specification.
    公式(1)所表示的化合物和使用该化合物制得的聚合物:其中R1是苯基,可以有取代基;Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己烯基或苯基,其中可选氢原子可以被卤素或具有1至5个碳原子的烷基所取代;Q2是由公式(2)表示的基团:其中代码<表示与硅的连接点,l、m、n和p独立地为0、1、2或3,A1至A4、Z0至Z4和Y1在规范中有定义。
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