(4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide) | 31804-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide)
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-essigsaeure-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenaethylamid)；2-(4-methoxyphenyl)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 31804-69-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: UUABEWBEANAENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 paraffin oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361

文献信息

• Synthesis and Dopamine Receptor Selectivity of the Benzyltetrahydroisoquinoline, (<i>R</i>)-(<i>+</i>)-<i>nor</i>-Roefractine
  作者：Nuria Cabedo、Philippe Protais、Bruce K. Cassels、Diego Cortes

  DOI：10.1021/np980008a

  日期：1998.6.1

  (R)-(f)-nor-Roefractine (1) was synthesized by the Bischler-Napieralski route, using asymmetric reduction of the 1,2-didehydro precursor imine with sodium (S)-N-CBZ-prolinyloxyborohydride. Compound 1 was able to displace [H-3]-raclopride (a D-2 dopamine receptor-selective ligand) from its specific binding sites in rat striatum with selectivity vs [H-3]-SCH23390 (D-1 dopamine receptor-selective ligand).
• Yamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 733,735
  作者：Yamaguchi

  DOI：——

  日期：——
• LEBOUF, MICHEL;RANAIVO, ANISSA;CAVE, ANDRE;MOSKOWITZ, HENRI, J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 516-521
  作者：LEBOUF, MICHEL、RANAIVO, ANISSA、CAVE, ANDRE、MOSKOWITZ, HENRI

  DOI：——

  日期：——