6-Nitramino-3-nitro-2,4-lutidin | 22934-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-Nitramino-3-nitro-2,4-lutidin
• 英文别名: (4,6-dimethyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-nitro-amine；(4,6-dimethyl-5-nitro-[2]pyridyl)-nitro-amine
• CAS: 22934-14-1
• 化学式: C₇H₈N₄O₄
• 分子量: 212.165
• InChiKey: LMJYHVXQTKOAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 6-Nitramino-3-nitro-2,4-lutidin 在 乙醚 作用下， 生成 (4,6-dimethyl-5-nitro-[2]pyridyl)-methyl-nitro-amine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  THE TAUTOMERISM OF 2-NITRAMINOPYRIDINES

  摘要：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶与硝酸和硫酸混合物发生硝化反应，生成4,6-二甲基-2-硝胺基-5-硝基吡啶（III）。2-硝胺基吡啶（I）、4-甲基-2-硝胺基吡啶（II）和（III）与重氮甲烷生成它们互变异构的硝胺基和硝胺基甲基衍生物。重氮乙烷与（I）产生预期的乙基衍生物。然而，只从（II）中获得了硝胺基形式的乙基衍生物。重氮丙烷只与（I）或（II）产生硝胺基形式的丙基衍生物。已提出了2-硝胺基吡啶两种互变异构形式的共振结构。

  DOI：

  10.1139/v53-137
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 6-Nitramino-3-nitro-2,4-lutidin
  参考文献：
  名称：

  THE TAUTOMERISM OF 2-NITRAMINOPYRIDINES

  摘要：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶与硝酸和硫酸混合物发生硝化反应，生成4,6-二甲基-2-硝胺基-5-硝基吡啶（III）。2-硝胺基吡啶（I）、4-甲基-2-硝胺基吡啶（II）和（III）与重氮甲烷生成它们互变异构的硝胺基和硝胺基甲基衍生物。重氮乙烷与（I）产生预期的乙基衍生物。然而，只从（II）中获得了硝胺基形式的乙基衍生物。重氮丙烷只与（I）或（II）产生硝胺基形式的丙基衍生物。已提出了2-硝胺基吡啶两种互变异构形式的共振结构。

  DOI：

  10.1139/v53-137