N-(4,6-DIMETHYL-2-PYRIDYL)-3-(1-PYRROLIDINYL)BUTANAMIDE | 174454-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4,6-DIMETHYL-2-PYRIDYL)-3-(1-PYRROLIDINYL)BUTANAMIDE
• 英文别名: N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-3-pyrrolidin-1-ylbutanamide
• CAS: 174454-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: XVCFFQBATUAMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-DIMETHYL-2-PYRIDYL)-3-(1-PYRROLIDINYL)BUTANAMIDE 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4,6-DIMETHYL-2-PYRIDYL)-(3-CARBOXY-5-METHYL-4-ISOXAZOLYL)CARBOXAMIDE
  参考文献：
  名称：

  N-pyridyl carboxamides and derivatives

  摘要：

  一种选自通式(I)的化合物：##STR1## 其中m等于0或1，且Het、A、X、R、R₁、R₂、R₃、R₄以及环##STR2##的定义在说明书中给出，以及包含该化合物的用于治疗炎症性疾病的药物。

  公开号：

  US05712294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(4,6-DIMETHYL-2-PYRIDYL)-3-(1-PYRROLIDINYL)BUTANAMIDE
  参考文献：
  名称：

  Robert-Piessard; Duval; Seraphin, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 295 - 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5712294A
  申请人：——

  公开号：US5712294A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5843947A
  申请人：——

  公开号：US5843947A

  公开（公告）日：1998-12-01
• N-pyridyl carboxamides and derivatives
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05712294A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## where m is equal to 0 or 1 and Het, A, X, R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and the ring ##STR2## are defined in the description, and a medicinal product comprising the same for treating an inflammatory disorder.

  一种选自通式(I)的化合物：##STR1## 其中m等于0或1，且Het、A、X、R、R₁、R₂、R₃、R₄以及环##STR2##的定义在说明书中给出，以及包含该化合物的用于治疗炎症性疾病的药物。
• Robert-Piessard; Duval; Seraphin, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 295 - 299
  作者：Robert-Piessard、Duval、Seraphin、Robert、Nourrisson、Le Baut、Grimaud

  DOI：——

  日期：——