N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide | 23600-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl) acetoacetamide；2-Acetoacetamido-4,6-dimethylpyridin；N-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)-3-oxo-butyramide；N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 23600-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: DWUCRBUEUQUXDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173-175 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YALE H. L.; SPITZMILLER E. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 4, 637-646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 xylene 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Robert-Piessard; Duval; Seraphin, Pharmaceutical Sciences, 1997, vol. 3, # 5-6, p. 295 - 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformations of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one with heterocyclic amines and other amino compounds
  作者：Rok Zupet、Miha Tišler、Ljubo Golič

  DOI：10.1002/jhet.5570280715

  日期：1991.11

  Heterocyclic amines were acetoacetylated with 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxen-4-one and the obtained compounds reacted on the reactive methylene group to give C-substituted products. Nitrosation, followed by reduction afforded a pyrazine derivative. Azido- or chloroacetamide were also acetoacetylated, with heterocyclic amines, the corresponding enamines were prepared and reduction of the azido group of

  杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化，所得化合物在反应性亚甲基上反应，得到C-取代的产物。亚硝化，然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化，用杂环胺，制备了相应的烯胺，还原了15种叠氮基，得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示，关于双键的取向是ž。
• Microwave Induced Acetoacetylation of Hetaryl and Aryl Amines
  作者：O. P. Suri、N. K. Satti、K. A. Suri

  DOI：10.1080/00397910008086998

  日期：2000.10

  Acetoacetylation of hetaryl and aryl amines by interaction with ethyl acetoacetate under microwave irradiation, without any catalyst and/or solvent, is reported.