tris(2-methoxyphenyl)stibane oxide | 193361-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris(2-methoxyphenyl)stibane oxide
• 英文别名: 1-bis(2-methoxyphenyl)stiboryl-2-methoxybenzene
• CAS: 193361-71-6
• 化学式: C₂₁H₂₁O₄Sb
• 分子量: 459.145
• InChiKey: NFNDUEIFKNIHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-methoxyphenyl)stibane oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (酰基亚氨基)三芳基-λ5-铋烷的合成、结构和反应：(酰基亚氨基)pnictorane系列的第一次比较研究

  摘要：

  报道了（酰基亚氨基）三芳基-λ(5)-铋烷的合成、结构和反应，以及一系列（酰基亚氨基）pnictoranes 的结构和反应性的比较研究。邻位取代三芳基铋二氯化物的处理 1 (Ar(3)BiCl(2); Ar = 2-MeC(6)H(4), 2-MeOC(6)H(4), 2,4,6-Me( 3)C(6)H(2)) 与酰胺 2 (H(2)NCOR; R = CF(3), CCl(3), 3,5-(CF(3))(2)C(6) H(3)) 在二氯甲烷中 2.2 当量 KO-t-Bu 的存在下以 77-96% 的产率提供（酰基亚氨基）三芳基-λ（5）-铋烷 3（Ar(3)Bi=NCOR）。邻位取代芳基配体和吸电子 N 取代基分别为反应性 Bi=N 键提供动力学和热力学稳定性。一系列（酰基亚氨基）pnictoranes (Ar(3)M=NCOR and H(3)M=NCOCF(3); M = P, As

  DOI：

  10.1021/ja003623l
• 作为产物：
  描述：

  [(trichloroacetyl)imino]tris(2-methoxyphenyl)-λ5-stibane 在 moisture 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tris(2-methoxyphenyl)stibane oxide
  参考文献：
  名称：

  (酰基亚氨基)三芳基-λ5-铋烷的合成、结构和反应：(酰基亚氨基)pnictorane系列的第一次比较研究

  摘要：

  报道了（酰基亚氨基）三芳基-λ(5)-铋烷的合成、结构和反应，以及一系列（酰基亚氨基）pnictoranes 的结构和反应性的比较研究。邻位取代三芳基铋二氯化物的处理 1 (Ar(3)BiCl(2); Ar = 2-MeC(6)H(4), 2-MeOC(6)H(4), 2,4,6-Me( 3)C(6)H(2)) 与酰胺 2 (H(2)NCOR; R = CF(3), CCl(3), 3,5-(CF(3))(2)C(6) H(3)) 在二氯甲烷中 2.2 当量 KO-t-Bu 的存在下以 77-96% 的产率提供（酰基亚氨基）三芳基-λ（5）-铋烷 3（Ar(3)Bi=NCOR）。邻位取代芳基配体和吸电子 N 取代基分别为反应性 Bi=N 键提供动力学和热力学稳定性。一系列（酰基亚氨基）pnictoranes (Ar(3)M=NCOR and H(3)M=NCOCF(3); M = P, As

  DOI：

  10.1021/ja003623l

文献信息

• Unexpected formation of highly stabilized tetrakis-(2-alkoxyphenyl)bismuthonium salts in the oxidation of tris-(2-alkoxyphenyl)bismuthanes with iodosylbenzene
  作者：Hitomi Suzuki、Tohru Ikegami、Nagao Azuma

  DOI：10.1039/a700379j

  日期：——

  Treatment of tris-(2-alkoxyphenyl)bismuthanes 1 with iodosylbenzene in methylene dichloride at 40 °C led to none of the expected bismuthane oxides 2 but, quite unexpectedly, gave tetrakis-(2-alkoxyphenyl)bismuthonium chlorides 3 in moderate to good yields. In some cases, bismuthonium formates 4 accompanied the main reaction products. Similar treatment in benzene in the presence of benzyl bromide, ethyl bromide, or 2,2,2-trifluoroethyl iodide led to the corresponding bismuthonium bromides 7 and iodides 8. Through anion exchange, a variety of bismuthonium salts including formate 4, tetrafluoroborate 11, toluene-p-sulfonate 12, bromide 7, iodide 8 and perchlorate 13 were prepared from the salt 3 in good yields. In contrast to the known tetraphenylbismuthonium salts, all of these new bismuthonium salts exhibited high thermal stability. The molecular structure of compound 7a was elucidated by X-ray analysis, where the four neighbouring oxygen atoms are found to surround the bismuth atom tetrahedrally via a weak through-space interaction with the metal, making the bismuth centre less susceptible to nucleophilic attack of the halide anion.

  将三-(2-烷氧基苯基)铋烷1与碘苯在二氯甲烷中于40 °C反应，并没有得到预期的铋烷氧化物2，而是意外地得到了四-(2-烷氧基苯基)铋正离子氯化物3，产率中等至良好。在某些情况下，铋正离子甲酸盐4伴随主要反应产物出现。在苯中进行类似的反应，并存在苄溴、乙基溴或三氟乙基碘时，得到了相应的铋正离子溴化物7和碘化物8。通过阴离子交换，从盐3中制备了多种铋正离子盐，包括甲酸盐4、四氟硼酸盐11、对甲苯磺酸盐12、溴化物7、碘化物8和高氯酸盐13，产率均良好。与已知的四苯基铋正离子盐相比，这些新型铋正离子盐表现出高热稳定性。化合物7a的分子结构通过X射线分析阐明，其中四个相邻的氧原子通过与金属的弱间接相互作用以四面体方式围绕铋原子，使得铋中心对卤化阴离子的亲核攻击的敏感性降低。