tris(2-methoxyphenyl)antimony | 78665-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris(2-methoxyphenyl)antimony
• 英文别名: tris(2-methoxyphenyl)stibane；tris(2-methoxyphenyl)stibine；tris-(2-methoxy-phenyl)-stibine；Tris-(2-methoxy-phenyl)-antimon；Tris-(2-methoxy-phenyl)-stibin；Tris(2-methoxyphenyl) antimony
• CAS: 78665-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₁O₃Sb
• 分子量: 443.146
• InChiKey: XCBSETDHUYMMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-methoxyphenyl)antimony 在 iodosylbenzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到tris(2-methoxyphenyl)stibane oxide
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of highly stabilized tetrakis-(2-alkoxyphenyl)bismuthonium salts in the oxidation of tris-(2-alkoxyphenyl)bismuthanes with iodosylbenzene

  摘要：

  将三-(2-烷氧基苯基)铋烷1与碘苯在二氯甲烷中于40 °C反应，并没有得到预期的铋烷氧化物2，而是意外地得到了四-(2-烷氧基苯基)铋正离子氯化物3，产率中等至良好。在某些情况下，铋正离子甲酸盐4伴随主要反应产物出现。在苯中进行类似的反应，并存在苄溴、乙基溴或三氟乙基碘时，得到了相应的铋正离子溴化物7和碘化物8。通过阴离子交换，从盐3中制备了多种铋正离子盐，包括甲酸盐4、四氟硼酸盐11、对甲苯磺酸盐12、溴化物7、碘化物8和高氯酸盐13，产率均良好。与已知的四苯基铋正离子盐相比，这些新型铋正离子盐表现出高热稳定性。化合物7a的分子结构通过X射线分析阐明，其中四个相邻的氧原子通过与金属的弱间接相互作用以四面体方式围绕铋原子，使得铋中心对卤化阴离子的亲核攻击的敏感性降低。

  DOI：

  10.1039/a700379j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 乙醚 、 三氯化锑 作用下， 生成 tris(2-methoxyphenyl)antimony 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  308.三芳基stibines的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001568

文献信息

• Synthesis and Structural Comparison of Triaryl(sulfonylimino)pnictoranes
  作者：Yoshihiro Matano、Hazumi Nomura、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/ic0110575

  日期：2002.4.1

  by IR spectroscopy and X-ray crystallography. In the IR spectra of 9-11, SO(2) asymmetric stretching absorptions (nu(SO2)) were observed at lower wavenumbers as compared to those of phosphorus counterparts 8. The difference in frequency (Deltanu(SO2)) from 8 increased progressively as the pnictogen element being utilized moved down the group 15 column on the periodic table. X-ray crystallographic analyses

  三芳基膦1（Ar（3）P; Ar = Ph，4-MeC（6）H（4）），三苯基ar烷（2）和三芳基苯乙烯3（Ar（3）Sb; Ar = 2-MeC（6）H（ 4），2-MeOC（6）H（4））与三氟甲磺酰胺（7a）在等摩尔的偶氮二乙基二羧酸二乙酯存在下反应，得到相应的三芳基（磺酰亚胺）吡咯烷烷[Ar（3）M = NSO（2）CF（3） ）; 8（M = P），9（M = As），10（M = Sb）]。三芳基二氯化锑5（Ar（3）SbCl（2）; Ar = 2-MeC（6）H（4），2-MeOC（6）H（4））和三芳基二氯化铋6（Ar（ 3）BiCl（2）; Ar = 2-MeC（6）H（4），2-MeOC（6）H（4），2,4,6-Me（3）C（6）H（2））与磺酰胺7（H（2）NSO（2）R; R = CF（3），4-MeC（6）H（4），Me）在2当量的叔丁醇钾存在下产生三芳基（磺酰亚胺）
• Oxidative Cross-Coupling of Boron and Antimony Nucleophiles via Palladium(I)
  作者：Quillon Simpson、Matthew J. G. Sinclair、David W. Lupton、Adrian B. Chaplin、Joel F. Hooper

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01989

  日期：2018.9.21

  The use of an isolatable, monomeric Pd(I) complex as a catalyst for the oxidative cross-coupling of aryl-antimony and aryl-boron nucleophiles is reported. This reaction tolerates a wide variety of substrates, with >20:1 selectivity for cross-coupled products. This strategy offers a new approach to achieving the selective cross-coupling of nucleophiles.

  据报道，可分离的单体Pd（I）配合物用作芳基-锑和芳基-硼亲核试剂的氧化交叉偶联的催化剂。该反应可耐受多种底物，对交叉偶联产物的选择性> 20：1。该策略提供了一种实现亲核试剂选择性交叉偶联的新方法。
• Synthesis and structural characterization of some new triorganoantimony oxides. Molecular and crystal structure of tris(2,4,6-trimemethylphenyl)antimony dihydroxide
  作者：T. Westhoff、F. Huber、R. Rüther、H. Preut

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83024-9

  日期：1988.9

  triorganoantimony oxides prepared by oxidation of R3Sb (R  4-ClC6H4, 4-FC6H4, 2-CH3OC6H4, 2,5-(CH3)2C6H3) and of 9-phenyl-9-stibafluoren, (C6H5)(2,2′-C6H4C6H4)Sb, with H2O2 in acetone, shown by IR data to be dimeric in the solid state, and a structure with a four-membered SbOSbO ring is proposed. The analogous oxidation of tris(2,4,6-trimethylphenyl)antimony produced a dihydroxide, the structure of which

  由R的氧化制备的氧化物triorganoantimony 3的Sb（R4-CLC 6 ħ 4，4-FC 6 H ^ 4，2-CH 3 OC 6 H ^ 4，2,5-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3）和9-苯基-9-六氟芴，（C 6 H 5）（2,2'-C 6 H 4 C 6 H 4）Sb，具有H 2 O 2在丙酮中，由IR数据显示为固态的二聚体，并提出了具有四元SbOSbO环的结构。三（2,4,6-三甲基苯基）锑的类似氧化反应生成了二氢氧化物，其结构已通过X射线衍射确定。在该化合物中，Sb仅具有稍微变形的三角双锥体环境，其顶端具有OH基。SbO（H）键的距离为202.7（3）pm，处于共价SbO键距离的正常范围内。分子间氢键被IR和衍射数据排除。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.7, page 87 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——