(3S,4S)-3-[2-(tert-butyldimethylsilanoxy)ethyl]-4-isopropyl-3-methyl-2-trifluoromethanesylfonatocyclopentene | 502145-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-[2-(tert-butyldimethylsilanoxy)ethyl]-4-isopropyl-3-methyl-2-trifluoromethanesylfonatocyclopentene
• CAS: 502145-52-0
• 化学式: C₁₈H₃₃F₃O₄SSi
• 分子量: 430.604
• InChiKey: IXWDIFAYAYLYJD-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[2-(tert-butyldimethylsilanoxy)ethyl]-4-isopropyl-3-methyl-2-trifluoromethanesylfonatocyclopentene 在 methyllithium lithium bromide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[2-[(1S,5S)-1-methyl-2-[[(2S,6S)-5-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl]-5-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-yl]ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  (+)-4,5-Deoxyneodolabelline 的全合成

  摘要：

  海洋多标签烷二萜 (+)-4,5-脱氧新多标签碱 (1) 的首次全合成已经完成。高效方法的特点是二氢吡喃 2ab 和环戊基硅烷 3ab 的会聚组装。烯丙基硅烷 3a 是由 2-甲基-2-环戊烯酮通过铜催化的 1,4-加成和所得烯醇化物的非对映选择性烷基化制备的。外消旋环戊酮 8 的化学拆分受 (S)-CBS 催化的硼氢化物还原的影响。对映体富集的酮 8 的直接羟甲基化形成烯丙醇 14 是通过 Stille 钯催化的环戊烯基三氟甲磺酸酯 13 的交叉偶联实现的。用三甲基甲硅烷基铜试剂处理相应的烯丙基磷酸酯 15 提供了烯丙基转座置换，产生具有优异非对映选择性的环外烯丙基硅烷 3a。二氢吡喃 2a 和 2b 由光学纯的无环缩醛通过闭环复分解制备。3a 和 2a 或 2b 通过碳-Ferrier 协议偶联得到具有完全立体选择性的反式-2,6-二取代二氢吡喃 30 和 35。探索了基于钒的频哪醇偶

  DOI：

  10.1021/ja0279803
• 作为产物：
  描述：

  (2S*,3S*)-2-[2-(tert-butyldimethylsilanoxy)ethyl]-3-isopropyl-2-methylcyclopentanone 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 dimethyl sulfide borane 、 (+)-CBS 、 4 A molecular sieve 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.32h， 生成 (3S,4S)-3-[2-(tert-butyldimethylsilanoxy)ethyl]-4-isopropyl-3-methyl-2-trifluoromethanesylfonatocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  (+)-4,5-Deoxyneodolabelline 的全合成

  摘要：

  海洋多标签烷二萜 (+)-4,5-脱氧新多标签碱 (1) 的首次全合成已经完成。高效方法的特点是二氢吡喃 2ab 和环戊基硅烷 3ab 的会聚组装。烯丙基硅烷 3a 是由 2-甲基-2-环戊烯酮通过铜催化的 1,4-加成和所得烯醇化物的非对映选择性烷基化制备的。外消旋环戊酮 8 的化学拆分受 (S)-CBS 催化的硼氢化物还原的影响。对映体富集的酮 8 的直接羟甲基化形成烯丙醇 14 是通过 Stille 钯催化的环戊烯基三氟甲磺酸酯 13 的交叉偶联实现的。用三甲基甲硅烷基铜试剂处理相应的烯丙基磷酸酯 15 提供了烯丙基转座置换，产生具有优异非对映选择性的环外烯丙基硅烷 3a。二氢吡喃 2a 和 2b 由光学纯的无环缩醛通过闭环复分解制备。3a 和 2a 或 2b 通过碳-Ferrier 协议偶联得到具有完全立体选择性的反式-2,6-二取代二氢吡喃 30 和 35。探索了基于钒的频哪醇偶

  DOI：

  10.1021/ja0279803