2,4,6-Trisbenzaldehyde | 171620-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trisbenzaldehyde
• 英文别名: 2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 171620-65-8
• 化学式: C₂₈H₆₀OSi₆
• 分子量: 581.297
• InChiKey: PGCRYGLXISWIOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trisbenzaldehyde 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4,6-Trisphenylpentathiane
  参考文献：
  名称：

  新型环状多硫化物2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基八硫杂环丁烷的合成与结构

  摘要：

  通过相应的重氮甲烷 TbtCHN2 与环八硫 (S8) 在苯中在黑暗中的热反应合成了一种新型的环状多硫化物八硫杂环烷 TbtCHS8 (7; Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基)。通过 X 射线晶体学分析确定了 7 的分子结构，并将 CS8 环的几何形状与理论上优化的旋风硫 (S9) 的几何形状进行了比较。用三苯基膦对 7 进行脱硫得到相应的戊烷 TbtCHS5。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2757
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]benzene 、 甲酸乙酯 在 叔丁基锂 作用下， 生成 2,4,6-Trisbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5,6,7,8-Octathionane, a Novel Cyclic Polysulfide. Synthesis and Crystal Structure

  摘要：

  苯中空间位阻大的重氮甲烷与元素硫的热反应产生了一种新型环状多硫化合物，即1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷（1）。1的分子结构通过X射线晶体学分析确定，其CS8环的几何结构与理论优化的环状九硫（S9）的几何结构进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1599

文献信息

• A unique 1,4-silyl group migration from carbon to carbon: Formation of benzylic silane in the reaction of sterically hindered benzylic telluride with alkyllithium
  作者：Julius Adrie Garcia、Mariko Yukimoto、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122119

  日期：2021.12

  The reaction of sterically hindered benzylic telluride bearing 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Tbt) group with 2.0 eq. of n-BuLi and HSi(OMe)3 afforded a 1,4-silicon rearrangement product. This rearrangement is made possible by the intermediacy of a 5-membered silicate. The product may be exploited as a potential motif for the synthesis of numerous multiply bonded systems containing heavier

  带有2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）基团的空间位阻苄基碲化物与2.0当量的反应。的Ñ正丁基锂和HSI（OME）3，得到1,4-亚硅重排产物。这种重排是通过 5 元硅酸盐的中间体实现的。该产品可用作合成许多含有较重 14 族元素的多重键合系统的潜在基序。