3-甲氧基-2-(三氟甲基)丙酸甲酯 | 359-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-(三氟甲基)丙酸甲酯
• 英文名称: β,β,β-trifluoro-β'-methoxy-isobutyric acid methyl ester
• 英文别名: β,β,β-Trifluor-β'-methoxy-isobuttersaeure-methylester；3,3,3-Trifluor-2-methoxymethyl-propionsaeure-methylester；Methyl 3,3,3-trifluoro-2-(methoxymethyl)propanoate
• CAS: 359-88-6
• 化学式: C₆H₉F₃O₃
• mdl: MFCD04038322
• 分子量: 186.131
• InChiKey: KTALKIZNEWWMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-三氟甲基丙酸 、 碘甲烷 在 丙酮 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-甲氧基-2-(三氟甲基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Buxton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 366,370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxycarbonylation of 3,3,3-Trifluoropropyne: an Intriguing Reaction to Prepare Trifluoromethyl-Substituted Unsaturated Acid Derivatives
  作者：A. Scrivanti、V. Beghetto、U. Matteoli

  DOI：10.1002/1615-4169(200207)344:5<543::aid-adsc543>3.0.co;2-u

  日期：2002.7

  The addition of CO and methanol to 3,3,3-trifluoropropyne is catalysed by Pd(OAc)2 in the presence of (6-methylpyrid-2-yl)diphenylphosphine and CH3SO3H. The main products of the reaction are the methyl esters of 2-(trifluoromethyl)propenoic acid 1 and of 3-(trifluoromethyl)propenoic acid 2 (4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid). The regioselectivity of the reaction can be controlled to a great extent by

  在（6-甲基吡啶-2-基）二苯基膦和CH 3 SO 3 H存在下，Pd（OAc）2催化向3,3,3-三氟丙炔中添加CO和甲醇。该反应的主要产物为2-（三氟甲基）丙烯酸1和3-（三氟甲基）丙烯酸2的甲酯（4,4,4-三氟丁-2-烯酸）。的反应区域选择性可以通过催化体系的组成和反应条件的适当选择被控制到一个很大的程度。因此，通过使用P（CO）= 20 atm和高配体/ Pd和酸/ Pd比，可以以93％的产率获得1。另一方面，在2中的选择性高达85％使用P（CO）= 80 atm和低配体/ Pd比率以及高酸/ Pd比率可以实现。还讨论了反应机理。
• Alpha-fluoroalkyl carboxylic acid esters and process for preparing the same
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0120368B1

  公开（公告）日：1988-07-20