摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-fluorophenethyl 17-L-[(2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-fluorophenethyl 17-L-[(2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenamide
英文别名
(Z)-17-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]octadec-9-enamide
p-fluorophenethyl 17-L-[(2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenamide化学式
CAS
——
化学式
C38H62FNO12
mdl
——
分子量
743.908
InChiKey
ASXDEWYHZZTDLV-WOYDAHPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙胺ethyl (Z)-17-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoctadec-9-enoate 在 Novozym 435 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到p-fluorophenethyl 17-L-[(2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenamide
    参考文献:
    名称:
    区域选择性酶催化的槐糖脂,酰胺和多功能单体的合成。
    摘要:
    开发了新的酶介导的合成途径,以提供新家族的槐糖脂衍生物和基于糖脂的两亲单体。这些化合物因其在免疫调节中的潜在用途以及其他生物学特性而备受关注。在目前的工作中,使用脂溶酶高效地将脂脂族乙酯转化为(a)使用Novozym 435的6'-单酰化衍生物,(b)使用脂肪酶PS-C的6''-单酰化衍生物,(c)仲酰胺衍生物使用Novozym 435,以及(d)使用Novozym 435在一锅法反应中进行6',6''-二酰化酰胺衍生物,以及(e)使用Novozym 435在6'-和6''-位置对酰胺衍生物进行区域选择性单酰化分别描述了Novozym 435和Lipase PS-C。将槐糖脂混合物与乙醇钠酯化生成的乙酯,通过Novozym 435在无水四氢呋喃(THF)中用乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸乙烯酯进行酰化反应,制得6'-单酰化衍生物。相反,脂肪酶PS-C在无水THF中用乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸乙烯酯催化
    DOI:
    10.1021/jo0204395
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Enzyme-Catalyzed Synthesis of Sophorolipid Esters, Amides, and Multifunctional Monomers
    作者:Sanjay K. Singh、Arthur P. Felse、Alberto Nunez、Thomas A. Foglia、Richard A. Gross
    DOI:10.1021/jo0204395
    日期:2003.7.1
    Novozym 435, (b) 6' '-monoacylated derivatives using Lipase PS-C, (c) secondary amide derivatives using Novozym 435, and (d) 6',6' '-diacylated amide derivatives using Novozym 435 in an one-pot reaction and (e) the regioselective monoacylation of an amide derivative at the 6'- and 6' '-positions using Novozym 435 and Lipase PS-C, respectively, are described. The ethyl ester produced by esterification of the
    开发了新的酶介导的合成途径,以提供新家族的槐糖脂衍生物和基于糖脂的两亲单体。这些化合物因其在免疫调节中的潜在用途以及其他生物学特性而备受关注。在目前的工作中,使用脂溶酶高效地将脂脂族乙酯转化为(a)使用Novozym 435的6'-单酰化衍生物,(b)使用脂肪酶PS-C的6''-单酰化衍生物,(c)仲酰胺衍生物使用Novozym 435,以及(d)使用Novozym 435在一锅法反应中进行6',6''-二酰化酰胺衍生物,以及(e)使用Novozym 435在6'-和6''-位置对酰胺衍生物进行区域选择性单酰化分别描述了Novozym 435和Lipase PS-C。将槐糖脂混合物与乙醇钠酯化生成的乙酯,通过Novozym 435在无水四氢呋喃(THF)中用乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸乙烯酯进行酰化反应,制得6'-单酰化衍生物。相反,脂肪酶PS-C在无水THF中用乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸乙烯酯催化
查看更多