N-cyclobutyl-4-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclobutyl-4-methylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD16107991
• 分子量: 161.247
• InChiKey: ASXGIRGREJQHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异硫氰酰基-3-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈 、 N-cyclobutyl-4-methylaniline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5-(8-oxo-6-thioxo-5-(4-methylphenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]oct-7yl)-3-trifluoromethylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  前立腺癌およびアンドロゲン受容体関連病態の治療のためのアンドロゲン受容体の調節剤

  摘要：

  提供一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。本发明提供了一种使用这些化合物治疗老年相关疾病，如前列腺癌等雄激素受体相关病理的方法，以及涉及含有这些化合物的制药组合物。在一种实施方式中，制药组合物包括按照式II列出的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，以及药学上可接受的载体、稀释剂或佐剂。本发明提供了一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。这些化合物可以导致前列腺癌细胞和肿瘤的消失。【选定图】无

  公开号：

  JP2016011315A
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutylidene-p-tolyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-cyclobutyl-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  亚胺和的自由基环化

  摘要：

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00412-2

文献信息

• C5aR ANTAGONISTS
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20100160320A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和疾病的方法中很有用。
• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170114017A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。
• Merging Photoinduced Iron-Catalyzed Decarboxylation with Copper Catalysis for C–N and C–C Couplings
  作者：Ni Xiong、Yang Li、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acscatal.2c05293

  日期：2023.2.3

  dual-catalytic strategy for the radical decarboxylation functionalization of aliphatic carboxylic acids. The photoinduced ligand-to-iron charge transfer process under light was initially occurred to generate an unstabilized alkyl radical, and the copper catalyst delivered the radical and enabled the subsequent coupling reactions to form C–N or C–C bonds. By merging iron-catalyzed decarboxylation with copper catalysis

  我们报告了一种用于脂肪族羧酸自由基脱羧功能化的光诱导铁/铜双催化策略。光诱导配体到铁的电荷转移过程最初是为了产生不稳定的烷基自由基，铜催化剂传递自由基并使随后的偶联反应形成 C-N 或 C-C 键。通过将铁催化脱羧与铜催化相结合，该系统可以顺利转化各种脂肪族羧酸，从而有效地进行胺化、脱羧脱氢和烷基化。适用于多种复杂的药物或天然分子，表明该策略将有助于快速合成化合物库并有利于药物的发现。
• Molecular Engineering of Metal–Organic Layers for Sustainable Tandem and Synergistic Photocatalysis
  作者：Yingjie Fan、Haifeng Zheng、Steven Labalme、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.2c12599

  日期：——

  Metal–organic layers (MOLs), a monolayered version of metal–organic frameworks (MOFs), have recently emerged as a novel two-dimensional molecular material platform to design multifunctional catalysts. MOLs inherit the intrinsic molecular tunability of MOFs and yet have more accessible and modifiable building blocks. Here we report molecular engineering of six MOLs via modulated solvothermal synthesis

  金属有机层（MOL）是金属有机框架（MOF）的单层版本，最近作为一种新型的二维分子材料平台出现，用于设计多功能催化剂。 MOL 继承了 MOF 固有的分子可调性，但具有更易于访问和修改的构建模块。在这里，我们报告了通过 HfCl 4和三个光敏配体之间的调制溶剂热合成，然后用两种含羧酸盐的钴肟进行合成后修饰，进行串联和协同光催化的六种 MOL 的分子工程。通过透射电子显微镜和原子力显微镜进行形态和结构表征，以及通过电感耦合等离子体质谱和核磁共振波谱进行成分分析，将 MOL 确定为具有六角对称周期性晶格结构的扁平纳米板。 MOL 可有效催化串联脱氢偶联反应和协同 Heck 型偶联反应。活性最强的 MOL 催化剂用于克级合成强心剂 vesnarinone，收率达 80%，周转次数为 400，并且在连续 8 个反应周期中没有明显的活性损失。
• Catalyst-free electroreductive carboxylic acid–nitroarene coupling
  作者：Qing Wang、Jia Xu、Zhimin Xu、Zhizhao Wang、Xiangzhang Tao、Shengyang Ni、Yi Pan、Yi Wang

  DOI：10.1039/d3gc02402d

  日期：——

  The cross-coupling of redox-active esters with nitroarenes has been achieved by electrosynthesis with sacrificial metal anodes.

  通过使用牺牲金属阳极进行电合成，实现了氧化还原活性酯与硝基烯烃的交叉偶联。