N-Ethyl-DL-alanin-methylester | 89584-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-DL-alanin-methylester
• 英文别名: N-ethyl-alanine methyl ester；N-Aethyl-alanin-methylester；methyl 2-ethylaminopropionate；(S)-methyl 2-(ethylamino)propanoate；Methyl 2-(ethylamino)propanoate
• CAS: 89584-15-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12783679
• 分子量: 131.175
• InChiKey: PDWIKEWZWZGBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-DL-alanin-methylester 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到methyl 2-(tert-butoxycarbonylethylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MTP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA THIAZOLYLPIPERIDINE, INHIBITEURS DE LA MTP

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的噻唑基哌啶衍生物：其中：A代表从下述a1和a2基团中选择的一个基团：G代表一个键或从下述g1、g2和g3组中选择的一个二价基团：且R1、R2、R2'、R3、R4、R5、Y和Z按描述定义。将公式（I）的化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和血脂异常。

  公开号：

  WO2005003128A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[ethyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]propionate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到N-Ethyl-DL-alanin-methylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MTP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA THIAZOLYLPIPERIDINE, INHIBITEURS DE LA MTP

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的噻唑基哌啶衍生物：其中：A代表从下述a1和a2基团中选择的一个基团：G代表一个键或从下述g1、g2和g3组中选择的一个二价基团：且R1、R2、R2'、R3、R4、R5、Y和Z按描述定义。将公式（I）的化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和血脂异常。

  公开号：

  WO2005003128A1

文献信息

• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
• Synthesis of Several Disubstituted Sydnones
  作者：Devindra Dhawan、Lemont B. Kier

  DOI：10.1002/jps.2600530116

  日期：1964.1

  A number of new 3,4-dialkylsydnones have been prepared to compare their pharmacological properties with those of a series of 3-alkylsydnones. Both series were similar in their central convulsive activity. The CD 50 and partition coefficient values of both series were compared. The CD 50 values for the 3,4-dialkylsydnones were significantly lower than for the 3-alkylsydnones. In addition, the CD 50

  已经制备了许多新的3，4-二烷基sydnones以将它们的药理特性与一系列3-烷基sydnones的药理特性进行比较。两个系列的中央抽搐活动相似。比较两个系列的CD 50和分配系数值。3，4-二烷基sydnones的CD 50值明显低于3-烷基sydnones的CD 50值。另外，3，4-二烷基sydnones的CD 50值彼此接近，并且与分配系数无关。
• Thiazolypiperidine derivatives as mtp inhibitors
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US20070054939A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to thiazolylpiperidine derivatives of the general formula (I): in which: A represents a radical chosen from the radicals a1 and a2 below: G represents a bond or a divalent radical chosen from the groups g1, g2 and g3 below: and R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 , Y and Z are as defined in the description. Application of the compounds of the formula (I) to the treatment of hypertriglyceridaemia, hypercholesterolaemia and dyslipidaemia.

  本发明涉及一般式（I）的噻唑基哌啶衍生物，其中：A代表以下基团a1和a2中选择的基团；G代表以下基团g1、g2和g3中选择的单键或二价基团；而R1、R2、R2′、R3、R4、R5、Y和Z如描述中所定义。将式（I）化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和脂质代谢异常。
• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20110158989A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和t在规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品、制备这些化合物有用的中间体和方法，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、障碍和病况的方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。