trans-α-H-Tetrachlor-crotonsaeure | 2892-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-α-H-Tetrachlor-crotonsaeure
• 英文别名: (Z)-3,4,4,4-tetrachlorobut-2-enoic acid
• CAS: 2892-53-7
• 化学式: C₄H₂Cl₄O₂
• 分子量: 223.871
• InChiKey: FNCZSFIKXGUZMW-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  283.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-α-H-Tetrachlor-crotonsaeure 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,3,4,4-四氯丁-3-烯酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  From 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic, 3,4,4,4-tetrachloro-2-butenoic, and 2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acids were synthesized. By Friedel-Krafts reaction from 3,4,4-trichloro-3-butenoyl and 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chlorides with aromatic hydrocarbons the corresponding aryl chloroalkyl ketones were prepared. It was established that dehydrochlorination of 2,2,3,3,3-pentachloropropyl phenyl ketone with aqueous alkali under conditions of the phase-transfer catalysis at the molar ratio of reagents ketone: KOH: triethylbenzylammoniurn chloride equal to 1: 4: 0.05 involved the cleavage of two HCl molecules and resulted in 3,3,3-trichloro-1-propynyl phenyl ketone.

  DOI：

  10.1023/a:1020980921916
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic acid 在 吡啶 、 甲醇 作用下， 反应 8.0h， 以55%的产率得到trans-α-H-Tetrachlor-crotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  From 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic, 3,4,4,4-tetrachloro-2-butenoic, and 2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acids were synthesized. By Friedel-Krafts reaction from 3,4,4-trichloro-3-butenoyl and 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chlorides with aromatic hydrocarbons the corresponding aryl chloroalkyl ketones were prepared. It was established that dehydrochlorination of 2,2,3,3,3-pentachloropropyl phenyl ketone with aqueous alkali under conditions of the phase-transfer catalysis at the molar ratio of reagents ketone: KOH: triethylbenzylammoniurn chloride equal to 1: 4: 0.05 involved the cleavage of two HCl molecules and resulted in 3,3,3-trichloro-1-propynyl phenyl ketone.

  DOI：

  10.1023/a:1020980921916

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Copolymeren des Ethylens mit mindestens einem anderen 1-Monoolefin und gegebenenfalls einem nichtkonjugierten Dien
  申请人：CHEMISCHE WERKE HÜLS AG

  公开号：EP0024485A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Herstellung von Copolymerisaten in Gegenwart von Mischkatalysatoren aus Verbindungen von Metallen der bis III. Hauptgruppe des Periodensystems, die mindestens ein Wasserstoffatom oder eine Alkyloder Arylgruppe an das Metallatom gebunden enthalten, und Verbindungen von Metallen den IV. bis VI. Nebengruppe des Periodensystems sowie organischen Chlorverbindungen der allgemeinen Formel in der R einen gegebenenfalls halogenierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeutet und wobei die Cycloalkyl-, Aryl- und Aralkylreste gegebenenfalls durch einen oder mehrere geradkettige oder verzweigte aliphatische Reste substituiert sind, als Aktivatoren.

  在混合催化剂存在下，用元素周期表主族 III.以下金属化合物（其中至少含有一个氢原子或一个与金属原子成键的烷基或芳基）和元素周期表子族 IV 至 VI 金属化合物以及有机氯制备共聚物。元素周期表中至少含有一个氢原子或一个与金属原子结合的烷基或芳基的主族金属化合物，以及元素周期表中第 IV 至 VI 亚族金属化合物和通式如下的有机氯化合物制备共聚物 其中 R 表示任选卤化的烷基、环烷基、芳基或芳烷基，环烷基、芳基和芳烷基任选被一个或多个直链或支链脂族基取代，作为活化剂。
• Kaberdin, R. V.; Nikolaeva, E. E.; Potkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 448 - 451
  作者：Kaberdin, R. V.、Nikolaeva, E. E.、Potkin, V. I.、Ol'dekop, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——
• KABERDIN, R. V.;NIKOLAEVA, E. E.;POTKIN, V. I.;OLDEKOP, YU. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 3, 494-498
  作者：KABERDIN, R. V.、NIKOLAEVA, E. E.、POTKIN, V. I.、OLDEKOP, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4361686A
  申请人：——

  公开号：US4361686A

  公开（公告）日：1982-11-30
• ——
  作者：V. I. Potkin、R. V. Kaberdin、S. K. Petkevich、P. V. Kurman

  DOI：10.1023/a:1020980921916

  日期：——

  From 3,4,4-trichloro-3-butenoic acid 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoic, 3,4,4,4-tetrachloro-2-butenoic, and 2,3,4,4-tetrachloro-3-butenoic acids were synthesized. By Friedel-Krafts reaction from 3,4,4-trichloro-3-butenoyl and 3,3,4,4,4-pentachlorobutanoyl chlorides with aromatic hydrocarbons the corresponding aryl chloroalkyl ketones were prepared. It was established that dehydrochlorination of 2,2,3,3,3-pentachloropropyl phenyl ketone with aqueous alkali under conditions of the phase-transfer catalysis at the molar ratio of reagents ketone: KOH: triethylbenzylammoniurn chloride equal to 1: 4: 0.05 involved the cleavage of two HCl molecules and resulted in 3,3,3-trichloro-1-propynyl phenyl ketone.