(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-(4-methoxy-styryl)-methyl-amine | 118646-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-(4-methoxy-styryl)-methyl-amine
• 英文别名: (2-Cyclohex-1-enyl-aethyl)-(4-methoxy-styryl)-methyl-amin；(2-Cyclohex-1-enyl-aethyl)-(4-methoxy-ξ-styryl)-methyl-amin；N-[(E)-p-methoxystyryl]-N-methyl-2-(cyclohexen-1-yl)ethylamine；2-(cyclohexen-1-yl)-N-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-methylethanamine
• CAS: 118646-96-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: RREYUFLWQOEPKE-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-(4-methoxy-styryl)-methyl-amine 在 磷酸 作用下， 生成 1-(p-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基-(2-环己-1-烯基-乙基)-胺 在 乙醚 、 xylene 作用下， 生成 (2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-(4-methoxy-styryl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing isoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05332821A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  A process for the preparation of isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R is methyl or benzyl and R' is phenyl, p-hydroxyphenyl or p-methoxyphenyl, by reacting a solution of an enamine of the formula ##STR2## wherein R and R' are as described above, in a hydrocarbon with an anhydrous solution of p-toluenesulphonic acid in toluene or xylene at an elevated temperature.

  一种制备式为##STR1##的异喹啉的方法，其中R是甲基或苄基，R'是苯基、对羟基苯基或对甲氧基苯基，通过在烃中反应式为##STR2##的烯胺的溶液，其中R和R'如上所述，与甲苯磺酸的无水溶液在升高的温度下进行。
• US5332821A
  申请人：——

  公开号：US5332821A

  公开（公告）日：1994-07-26
• Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——