4-Methoxystyrylphenylsulfid | 40028-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxystyrylphenylsulfid
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-phenylsulfanylethenyl)benzene
• CAS: 40028-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: SJDXOCPOMSFIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxystyrylphenylsulfid 在 高氯酸 、 ammonium vanadate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 生成 4-甲氧基苯乙醛 、 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Karunakaran, Kolandaivelu; Elango, Kuppanagounder Pitchaimuthu, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 299 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-2-苯基硫烷基-乙酮 生成 4-Methoxystyrylphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  Cervena,I. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3124 - 3135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylative Heck‐Type Reactions of Thioacrylic Acid with Aryl Bromides
  作者：Mihee Jang、Kyungho Park、Jeongah Lim、Jonghoon Oh、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11735

  日期：2019.6

  Thioacrylic acid reacts with aryl bromides in the presence of palladium catalyst to provide decarboxylative Heck‐type products with good yields.

  在钯催化剂的存在下，硫代丙烯酸与芳基溴发生反应，以高收率提供脱羧的Heck型产物。
• Exploration on Metal-Catalytic Conversion of Sulfinyl Sulfones
  作者：Yilong Li、Lulu Liu、Dingjian Shan、Fangcan Liang、Shuo Wang、Le Yu、Ji-Quan Liu、Qingling Wang、Xinxin Shao、Dianhu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.3c03663

  日期：2023.10.20

  nickel-catalytic conversion of in situ-generated redox-active sulfinyl sulfones for reductive coupling with a wide variety of organic halides by the dual-role nickel catalyst and dual-role reductant Zn. Mechanistic studies disclose that the key design of such a reaction is the employment of redox-active sulfinyl sulfones, enabling the in situ generation of electrophilic sulfur reagents through zinc-induced

  亚磺酰砜在过渡金属催化合成化学中的应用很少被研究。在这里，我们报告了原位生成的氧化还原活性亚磺酰基砜的镍催化转化的设计和利用，通过双作用镍催化剂和双作用还原剂锌与多种有机卤化物进行还原偶联。机理研究表明，这种反应的关键设计是使用具有氧化还原活性的亚磺酰基砜，通过镍催化剂促进的锌诱导还原，能够原位生成亲电子硫试剂。该策略表现出对多种有机卤化物和官能团的良好耐受性。此外，该方法还扩展到间位取代的功能性二芳基硫醚，从而能够修饰复杂的生物活性分子和合成含硫醚的药物。
• A highly convenient procedure for the hydrolysis of terminal phenyl vinyl sulfides
  作者：Vichai Reutrakul、Patcharin Poochaivatananon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81457-4

  日期：1983.1
• Karunakaran, Kolandaivelu; Elango, Kuppanagounder Pitchaimuthu, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 299 - 301
  作者：Karunakaran, Kolandaivelu、Elango, Kuppanagounder Pitchaimuthu

  DOI：——

  日期：——
• Cervena,I. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3124 - 3135
  作者：Cervena,I. et al.

  DOI：——

  日期：——