N-(benzyloxy-3 methoxy-4 phenylethyl)-chloro-2' homopiperonylamide | 122992-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxy-3 methoxy-4 phenylethyl)-chloro-2' homopiperonylamide
• 英文别名: 2-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 122992-87-4
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₅
• 分子量: 453.922
• InChiKey: DJMBMBZFRSBQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy-3 methoxy-4 phenylethyl)-chloro-2' homopiperonylamide 在 iron(II) nitrate 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 sodium amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methoxy-2 benzyloxy-3 methylenedioxy-9,10 tetrahydro-5,6,7,13 dibenzopyrrocoline
  参考文献：
  名称：

  Lebceuf, Michel; Cave, Andre; Ranaivo, Anissa, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L'acide chloro-2 homopiperonylique 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(benzyloxy-3 methoxy-4 phenylethyl)-chloro-2' homopiperonylamide
  参考文献：
  名称：

  Lebceuf, Michel; Cave, Andre; Ranaivo, Anissa, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEBOUF, MICHEL;CAVE, ANDRE;RANAIVO, ANISSA;MOSKOWITZ, HENRI, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 947-952
  作者：LEBOUF, MICHEL、CAVE, ANDRE、RANAIVO, ANISSA、MOSKOWITZ, HENRI

  DOI：——

  日期：——