L'acide chloro-2 homopiperonylique | 40162-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: L'acide chloro-2 homopiperonylique
• 英文别名: (6-chloro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetic acid；(6-Chlor-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-essigsaeure；2-Chlor-4,5-methylendioxy-phenylaceticacid；6-Chlor-piperonylessigsaeure；2-(6-Chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)acetic acid
• CAS: 40162-94-5
• 化学式: C₉H₇ClO₄
• 分子量: 214.605
• InChiKey: JKERCASGSRJIPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L'acide chloro-2 homopiperonylique 在 iron(II) nitrate 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium 、 sodium amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 methoxy-2 benzyloxy-3 methylenedioxy-9,10 tetrahydro-5,6,7,13 dibenzopyrrocoline
  参考文献：
  名称：

  Lebceuf, Michel; Cave, Andre; Ranaivo, Anissa, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-亚甲基二氧苄氯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 L'acide chloro-2 homopiperonylique
  参考文献：
  名称：

  328.对烷氧基苄基卤化物中ω卤素原子的反应性：苯乙酸的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001780

文献信息

• Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20050288318A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Pyridoindolone Derivatives Substituted in the 3-Position by a Phenyl, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20080214538A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present disclosure relates to pyridoindolone derivatives of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本公开涉及一般式（I）的吡啶并吲哚酮衍生物，以及制备它们的方法和它们在治疗中的应用。
• Convenient synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides
  作者：Upul K. Bandarage、Jon H. Come、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.053

  日期：2006.11

  We report a facile one-pot, three-step synthesis of N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiazol-2-yl)-2-phenylacetamides via condensation of 2-p-methoxybenzylamino-4-acetylpyridine with phenylacetylthioureas. Published by Elsevier Ltd.
• Hopkins; Chisholm, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1946, vol. 24, p. 208
  作者：Hopkins、Chisholm

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of morphinandienones, a dihydrophenathrone, and Pummerer's ketones by anodic coupling
  作者：Larry L. Miller、Ray F. Stewart、John P. Gillespie、Venkataraman Ramachandran、Ying Hung So、Frank R. Stermitz

  DOI：10.1021/jo00402a024

  日期：1978.4