2-Chloro-N-cyclopropyl-3-methylbenzamide | 1253191-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-cyclopropyl-3-methylbenzamide
• CAS: 1253191-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: QVPBPEIHQPLJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-cyclopropyl-3-methylbenzamide 在 borane dimethyl sulphide complex 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2-chloro-3-methyl-benzyl)-cyclopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。

  公开号：

  US20120115907A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 2-氯-3-甲基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-cyclopropyl-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。

  公开号：

  US20120115907A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RENIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010122580A3

  公开（公告）日：2010-12-16
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：EP2421828A2

  公开（公告）日：2012-02-29
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010122580A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.