5-(2-Chlorbenzoylamino)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol | 17277-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Chlorbenzoylamino)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzamide；2-chloro-N-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzamide
• CAS: 17277-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃OS
• mdl: MFCD00248992
• 分子量: 315.783
• InChiKey: JLNADXLMJAICFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-5-(2-chlorphenyl)-1,6,6aS^IV-trithia-3,4-diazo-pentalen 在 mercury(II) diacetate 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 5-(2-Chlorbenzoylamino)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Derocque,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2062 - 2066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Phase Parallel Synthesis of 5-Amino- and 5-Amido-1,2,4-thiadiazole Derivatives via Cyclization Reactions of a Carboxamidine Thiourea Linker
  作者：Young-Dae Gong、In Ryu、Joo Park、Hyea Han

  DOI：10.1055/s-0028-1087961

  日期：2009.4

  parallel synthesis of 5-amino- and 5-amido-1,2,4-thiadiazoles. The sequence developed for this purpose is based on cyclization reactions of resin-bound carboxamidine thioureas promoted by p-toluene-sulfonyl chloride. The resin-bound carboxamidine thioureas, produced by addition of arylcarboxamidines to a isothiocyanate terminated resin, serve as key intermediates that undergo cyclizations to generate

  描述了 5-氨基-和 5-氨基-1,2,4-噻二唑固相平​​行合成的一般方法。为此目的开发的序列是基于对甲苯磺酰氯促进的树脂结合的甲脒硫脲的环化反应。树脂结合的甲脒硫脲是通过将芳基甲脒加成到异硫氰酸酯封端的树脂中产生的，作为关键中间体，经过环化生成 5-氨基-1,2,4-噻二唑树脂。5-氨基-1,2,4-噻二唑树脂的N-烷基化或N-酰化反应产生所需的各种官能化的1,2,4-噻二唑树脂。最后，然后通过在 CH 2 Cl 2 中在 TFA 下裂解相应的 1,2,4-噻二唑树脂，以良好的产率和纯度生成 5-氨基-和 5-氨基-1,2,4-噻二唑。