4-(2-hydroxy-1,1-dimethyl ethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 321890-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-1,1-dimethyl ethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Phenylmethyl 4-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-1-piperazinecarboxylate；Benzyl 4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 321890-27-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: CBQGRQMUIXZBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-1,1-dimethyl ethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (1.55 g, 98%) as a white solid的产率得到1-(3,5-二苯基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基)-1,2,3,4-丁烷四醇
  参考文献：
  名称：

  8-Phenyl-6, 9-dihydro-[1,2,4] triazolo[3,4-i]purin-5-one derivatives

  摘要：

  式(I)中的8-苯基-6,9-二氢-[1,2,4]三唑[3,4-i]嘌呤-5-酮衍生物，其中：R1、R2和R3各自独立地表示：氢；一种烷基基团，该烷基基团未取代或被羟基、烷氧基、烷基硫、氨基、单烷基或双烷基氨基、羟基羰基、烷氧羰基、酰胺基、氨基甲酰基或烷基甲酰基基团取代；或者式—(CH2)n—R6的基团，其中n是0到4的整数，R6表示：环烷基团；苯基团，该苯基团可以未取代或被一个或多个卤素原子或烷基、羟基、烷基二氧、烷氧基、氨基、单烷基或双烷基氨基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代；或者由1到4个从氮、氧和硫中选择的杂原子组成的3到7元环，该环可以未取代或被一个或多个卤素原子或羟基、苯基、烷氧羰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基或羟基羰基基团或一个或多个烷基基团取代，该烷基基团可以进一步未取代或被一个或多个卤素原子或羟基、烷氧基、羟基烷氧基、苯基、烷氧羰基、氨基、单烷基或双烷基氨基或羟基羰基基团取代；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成由1到4个从氮、氧和硫中选择的杂原子组成的3到7元环，该环可以未取代或被一个或多个卤素原子或羟基、氧代烷基、氨基、单烷基或双烷基氨基、羟基羰基、烷氧羰基、三氟乙酰基或烷基基团或一个或多个烷基、烯基或炔基基团取代，该烷基、烯基或炔基基团可以进一步未取代或被一个或多个卤素原子或羟基、烷氧基、羟基烷氧基、氨基或单烷基或双烷基氨基取代，或者R4和R5各自独立地表示氢、酰胺基或一个烷基、烯基或炔基基团，该基团可以未取代或被一个或多个卤素原子或羟基、烷氧基、烷基硫、氨基、单烷基或双烷基氨基取代，或者R4表示氢或烷基基团，R5表示式—(CH2)n—R7的基团，其中n是0到4的整数，R7表示：环烷基团，该环烷基团可以未取代或被一个或多个卤素原子或烷基、羟基、烷基二氧、烷氧基、氨基、单烷基或双烷基氨基、烷基酰胺、硝基、氰基或三氟甲基基团取代；苯基团，该苯基团可以未取代或被一个或多个卤素原子或烷基、羟基、烷基二氧、烷氧基、氨基、单烷基或双烷基氨基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代；或者由1到4个从氮、氧和硫中选择的杂原子组成的3到7元环，该环可以未取代或被一个或多个卤素原子或羟基、烷氧基、苯基、烷氧羰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基或羟基羰基基团或一个或多个烷基基团取代；或其药学上可接受的盐；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们作为PDE 5抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030060627A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-dimethyl-4-[(phenylmethoxy)carbonyl]-1-piperazineacetic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-hydroxy-1,1-dimethyl ethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1

文献信息

• 8-phenyl-6,9-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one derivatives
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：US07034016B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  8-phenyl-6,9-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-one derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as PDE 5 inhibitors.

  8-苯基-6,9-二氢-[1,2,4]三唑[3,4-i]嘌呤-5-酮衍生物（I式）或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为PDE 5抑制剂的用途。
• 8-PHENYL-6,9-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[3,4-i]PURIN-5-ONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1198464B1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US7034016B2
  申请人：——

  公开号：US7034016B2

  公开（公告）日：2006-04-25