2,5-dimethylthioanisole | 66623-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-dimethylthioanisole
• 英文别名: <2,5-Dimethyl-phenyl>-methyl-sulfid；1,4-dimethyl-2-(methylthio)benzene；1,4-dimethyl-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 66623-67-4
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD03789164
• 分子量: 152.26
• InChiKey: GUMBTPYGNZMDCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226-228 °C
• 密度：
  1.004 g/cm3(Temp: 30 °C)
• 保留指数：
  1308.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylthioanisole 在 叔丁基过氧化氢 、 lanthanum(III) oxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(2,5-Dimethylphenyl) methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  La 2 O 3 †催化的t- BuOOH 将硫化物高效选择性氧化为亚砜和砜的动力学研究

  摘要：

  通过简单，有效且对环境有益的方法将各种硫化物选择性氧化为亚砜是首要目标。在本文中，我们探索了一种高效的方案，用于在70％t存在下将La 2 O 3催化的烷基芳基硫醚氧化为亚砜的高选择性。-BuOOH溶液（水）。我们主要获得单加氧产物。在这些条件下未观察到硫化物过度氧化为砜。在不使用配体和其他添加剂的情况下，在合理的时间内以良好至极好的收率获得了所得产物。用烯丙基硫未观察到双键的环氧化以及烯丙基氧化。可以通过改变反应条件来定量获得砜。通过XRD，AFM和SEM技术对表面形貌和催化剂的可重复使用性进行了验证。使用BET等温线测量La 2 O 3的表面积。

  DOI：

  10.1039/c4ra14391d
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯硫酚 、 硫酸二甲酯 生成 2,5-dimethylthioanisole
  参考文献：
  名称：

  一些芳基甲基硫化物的偶极矩：硫价壳膨胀的证据

  摘要：

  已在苯溶液中于30°下测量了许多芳基甲基硫化物的电偶极矩，并讨论了数据。对-氨基苯基甲基和对-二甲基氨基苯基甲基硫化物的时刻表明，硫在这些化合物中进入d-轨道共振。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99193-8

文献信息

• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• A new methodology for the oxidation of sulfides with Fe(III) catalysts
  作者：Debashis Chakraborty、Payal Malik、Vinod Kumar Goda

  DOI：10.1002/aoc.1859

  日期：2012.1

  A variety of sulfides were converted to the corresponding sulfoxide derivatives with 70% t‐BuOOH (water) as the oxidant in the presence of catalytic quantity of Fe2(SO4)3. The method described has a wide range of applications, involves simple work‐up, exhibits chemoselectivity/enantioselectivity and proceeds under mild reaction conditions. The resulting products are obtained in good yield within a

  在催化量的Fe 2（SO 4）3存在下，多种硫化物以70％t- BuOOH（水）为氧化剂转化为相应的亚砜衍生物。所描述的方法具有广泛的应用范围，涉及简单的后处理，具有化学选择性/对映选择性，并且可以在温和的反应条件下进行。在合理的时间内以高收率获得所得产物。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A new reductive acidolysis final deprotection strategy in solid phase peptide synthesis. Use of a new safety-catch linker
  作者：Yoshiaki Kiso、Toshio Fukui、Shigeki Tanaka、Tooru Kimura、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73241-2

  日期：1994.5

  A new reductive acidolysis final deprotection strategy in solid phase peptide synthesis was developed using a new safety-catch linker; this new strategy was based on a two-dimensional protection scheme employing acid-labile temporary and acid-stable but reductive acidolysis-cleavable semipermanent protecting groups.

  使用新的安全捕捉接头开发了一种固相肽合成中新的还原性酸解最终脱保护策略。该新策略基于二维保护方案，该方案采用了对酸不稳定的临时酸和对酸稳定但可还原的酸解可裂解的半永久性保护基。
• [EN] PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE-8-SUBSTITUTED COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN POSITION 8 ET LEUR UTILISATION
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2009077766A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds for treating proliferative disorders, cancer, etc., and more specifically to certain pyrido[2,3-b]pyrazin-8-substituted compounds, as described herein, which, inter alia, inhibit RAF (e.g., B RAF) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit RAF (e.g., BRAF) activity, to inhibit receptor tyrosine kinase (RTK) activity, to inhibit cell proliferation, and in the treatment of diseases and disorders that are ameliorated by the inhibition of RAF, RTK, etc., proliferative disorders such as cancer (e.g., colorectal cancer, melanoma), etc.

  本发明一般涉及用于治疗增殖性疾病、癌症等的治疗化合物领域，更具体地涉及到本文所述的某些吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-取代化合物，该化合物在某些情况下抑制RAF（例如BRAF）活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外抑制RAF（例如BRAF）活性、抑制受体酪氨酸激酶（RTK）活性、抑制细胞增殖，并用于治疗通过抑制RAF、RTK等而得到改善的疾病和疾患，如癌症（例如结直肠癌、黑色素瘤）等。
• B12 mimicry in a weak ligand environment: oxidation and alkylation of thiols
  作者：Shantanu Chowdhury、Purnima M. Samuel、Indira Das、Sujit Roy

  DOI：10.1039/c39940001993

  日期：——

  The first examples of alkylation and oxidation of thiols by cobalt in weakly coordinating ligand (MeCN) environment is presented as a mimic to B12-dependent nonenzymatic reaction.

  在弱配体（MeCN）环境中，用钴进行的硫醇烷基化和氧化的首个例子被呈现出来，作为B12依赖的非酶反应的模拟。