4-methyl-N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide | 91506-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 91506-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD02657794
• 分子量: 282.366
• InChiKey: UDMODOIXZJAEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{6-methyl-2-[(4-methylbenzoyl)imino]benzo[d]thiazol-3(2H)-yl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  提供一种含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。

  公开号：

  US20150011528A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜促进的CS和CN交叉偶联反应：2-（N -Aryolamino）苯并噻唑和2-（N -Aryolamino）苯并咪唑的合成

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.006

文献信息

• [EN] PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIAZOLE CONTENANT PHÉNYLIMIDE OU SON SEL ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2013043001A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。所述含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有益地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• [EN] BENZOTHIAZOLE AMIDES FOR DETECTION OF AMYLOID BETA<br/>[FR] AMIDES DE BENZOTHIAZOLE POUR LA DÉTECTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010066357A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to compounds of formula I (benzothiazoles) suitable for labelling or already labelled by 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging.

  这项发明涉及适用于标记或已经用18F标记的化合物I（苯并噻唑），制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像的用途。
• Kamala, K.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1194 - 1196
  作者：Kamala, K.、Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——
• PTSA catalyzed straightforward protocol for the synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles in PEG
  作者：Siddaiah Vidavalur、Mahaboob Basha Gajula、Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Sudhakar Dega、Santosh Kumar Yadav、Christopher Voosala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.040

  日期：2014.4

  An efficient PTSA catalyzed synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles has been described using S-ethylated-N-acylthioureas as substrates and polyethylene glycol as solvent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP2758384A1

  公开（公告）日：2014-07-30