带有特定手性中心的聚噻吩,例如1-亮氨酸,是通过一系列1-亮氨酸官能化的寡聚噻吩(单噻吩和三噻吩)的电化学氧化制备的。这些低聚噻吩已经通过的缩合制备升-亮氨酸甲酯和相应的在羟基苯并三唑的存在下并三唑(HOBt)和噻吩单体Ñ,Ñ′-二环己基碳二亚胺(DCC),然后将酯水解。电活性聚合物具有电化学稳定性,并且在电极表面(铂,金和玻璃碳)上表现出出色的粘合性能,并且在掺杂和未掺杂状态下都具有令人感兴趣的光学性能。使用循环伏安法检测游离氨基酸(1-亮氨酸,d-亮氨酸,l-丙氨酸,d-丙氨酸和d / l-丙氨酸)和基于l-亮氨酸的聚噻吩(手性导电表面)之间的氢键。初步结果表明,经修饰的电容电流升-亮氨酸-聚噻吩电极的减少是由于在手性导电表面的表面上形成了氢键势垒,同时伴随着氧化电位的移动。由手性导电表面与l和d游离氨基酸异构体的相互作用产生的循环伏安法响应是相似的。通过1 H NMR表征手性导电表面
带有特定手性中心的聚噻吩,例如1-亮氨酸,是通过一系列1-亮氨酸官能化的寡聚噻吩(单噻吩和三噻吩)的电化学氧化制备的。这些低聚噻吩已经通过的缩合制备升-亮氨酸甲酯和相应的在羟基苯并三唑的存在下并三唑(HOBt)和噻吩单体Ñ,Ñ′-二环己基碳二亚胺(DCC),然后将酯水解。电活性聚合物具有电化学稳定性,并且在电极表面(铂,金和玻璃碳)上表现出出色的粘合性能,并且在掺杂和未掺杂状态下都具有令人感兴趣的光学性能。使用循环伏安法检测游离氨基酸(1-亮氨酸,d-亮氨酸,l-丙氨酸,d-丙氨酸和d / l-丙氨酸)和基于l-亮氨酸的聚噻吩(手性导电表面)之间的氢键。初步结果表明,经修饰的电容电流升-亮氨酸-聚噻吩电极的减少是由于在手性导电表面的表面上形成了氢键势垒,同时伴随着氧化电位的移动。由手性导电表面与l和d游离氨基酸异构体的相互作用产生的循环伏安法响应是相似的。通过1 H NMR表征手性导电表面