Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-diethylamide 6-[methyl-(4-{4-[methyl-(5-methyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-nitro-benzyl}-2-nitro-phenyl)-amide] | 179468-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-diethylamide 6-[methyl-(4-{4-[methyl-(5-methyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-nitro-benzyl}-2-nitro-phenyl)-amide]
• CAS: 179468-76-9
• 化学式: C₃₃H₃₃N₇O₇
• 分子量: 639.668
• InChiKey: SACKTPQAVWEEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  172.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-diethylamide 6-[methyl-(4-{4-[methyl-(5-methyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-nitro-benzyl}-2-nitro-phenyl)-amide] 在 盐酸 、 水 、 铁粉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(6-carboxypyridin-2-yl)-1,1'-dimethyl-2'-(5-methylpyridin-2-yl)-5,5'-methylenebis(1H-benzimidazole)
  参考文献：
  名称：

  在热力学控制下编程异金属 4f–4f' 螺旋：圆已完成

  摘要：

  三个非对称节段配体链L4可以缠绕在一个 Zn 2+和两个三价镧系元素阳离子 Ln 3+的线性序列周围，以给出固态的定量定向 [ZnLn 2 ( L4 ) 3 ] 8+三链螺旋并在溶液中。 CD 3 CN 中的 NMR 形态显示在毫摩尔浓度下可忽略不计的解络，因此可以安全地将后者螺旋视为预组织的C 3 -对称HHH -[( L4 3 Zn)(Ln A ) (2− n ) (Ln B ) n ] 8+平台，其中（i）中心 N 9和末端 N 6 O 3结合位点之间的镧系元素排列以及（ii）同源和异源螺旋之间的交换过程的热力学性质很容易获得（Ln = La ，Eu，Lu）。可以通过利用特定位点识别和金属间对相互作用来编程统计分布的偏差。 考虑到具有挑战性的 La 3+ : Eu 3+离子对，两种阳离子的尺寸仅相差 8%，产生了显着过量 (70%) 的杂镧系元素，并且优先形成异构体其中最大的镧阳离子位于中心

  DOI：

  10.1039/d4dt00610k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 2-diethylamide 6-[methyl-(4-{4-[methyl-(5-methyl-pyridine-2-carbonyl)-amino]-3-nitro-benzyl}-2-nitro-phenyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  在热力学控制下编程异金属 4f–4f' 螺旋：圆已完成

  摘要：

  三个非对称节段配体链L4可以缠绕在一个 Zn 2+和两个三价镧系元素阳离子 Ln 3+的线性序列周围，以给出固态的定量定向 [ZnLn 2 ( L4 ) 3 ] 8+三链螺旋并在溶液中。 CD 3 CN 中的 NMR 形态显示在毫摩尔浓度下可忽略不计的解络，因此可以安全地将后者螺旋视为预组织的C 3 -对称HHH -[( L4 3 Zn)(Ln A ) (2− n ) (Ln B ) n ] 8+平台，其中（i）中心 N 9和末端 N 6 O 3结合位点之间的镧系元素排列以及（ii）同源和异源螺旋之间的交换过程的热力学性质很容易获得（Ln = La ，Eu，Lu）。可以通过利用特定位点识别和金属间对相互作用来编程统计分布的偏差。 考虑到具有挑战性的 La 3+ : Eu 3+离子对，两种阳离子的尺寸仅相差 8%，产生了显着过量 (70%) 的杂镧系元素，并且优先形成异构体其中最大的镧阳离子位于中心

  DOI：

  10.1039/d4dt00610k

文献信息

• Lanthanide Podates with Predetermined Structural and Photophysical Properties:  Strongly Luminescent Self-Assembled Heterodinuclear d−f Complexes with a Segmental Ligand Containing Heterocyclic Imines and Carboxamide Binding Units
  作者：Claude Piguet、Jean-Claude G. Bünzli、Gérald Bernardinelli、Gérard Hopfgartner、Stéphane Petoud、Olivier Schaad

  DOI：10.1021/ja954163c

  日期：1996.1.1

  three ligands L2 about a pseudo-C3 axis passing through the metal ions. Zn(II) occupies the distorted pseudooctahedral capping coordination site defined by the three bidentate binding units while Eu(III) lies in the resulting “facial” pseudotricapped trigonal prismatic site produced by the three remaining tridentate units as exemplified by luminescence measurements using the Eu(III) structural probe

  链段配体2-6-[N,N-二乙基氨基甲酰基]吡啶-2-基}-1,1'-二甲基-5,5'-亚甲基-2'-(5-甲基吡啶-2-基)双[ 1H-苯并咪唑] (L2) 与化学计量量的 Ln(III)（Ln = La-Nd、Sm-Tb、Tm-Lu、Y）和 Zn(II) 在乙腈中反应，以定量和选择性地产生异双核三螺旋络合物 [LnZn(L2)3]5+ 在热力学控制下。[EuZn(L2)3](ClO4)(CF3SO3)4(CH3CN)4 (13; EuZnC111H111N25O19F12S4Cl, 单斜晶系, C2/c, Z = 8) 的晶体结构显示了三个配体 L2 围绕假 C3 的包裹穿过金属离子的轴。Zn(II) 占据由三个双齿结合单元定义的扭曲假八面体封端配位点，而 Eu(III) 位于由三个剩余三齿单元产生的“面部”伪三棱柱状位点，如使用 Eu( III) 结构探针。分离接触和假接触对 1H-NMR