[5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate;phosphoric acid | 1151561-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate;phosphoric acid
• CAS: 1151561-56-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃*H₃O₄P
• 分子量: 473.422
• InChiKey: IIPJVUVWEDJYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(1-benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 磷酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate;phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel fused pyrazolyl compounds having an aminoalkylcarbonyl group

  摘要：

  已合成具有以下化学式的具有抗肿瘤活性的融合吡唑基化合物：其中A为，其中n为0、1、2或3；Ar1为苯、噻吩或呋喃；Ar2为呋喃基；Ar3为苯基；R1和R2独立地为氢、卤素或—(CH2)mORe；R3为氢或烷基；R4为—(CH2)r-A1，其中r为1-5的整数，A1具有—O—C(O)—(CRcH)q—NRc′Rd′的化学式；R5和R6独立地为氢、卤素或烷基，或者R5和R6一起为—O(CH2)mO—；Rc为H、卤素、硝基、氰基、烷基或芳基；Re为H、烷基或芳基；Rc′和Rd′独立地为H、烷基或芳基；m为0、1、2、3、4、5或6；q为1、2、3、4、5或6；或其盐。

  公开号：

  US20090131681A1