4-Cyclooctylbenzaldehyde | 82700-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclooctylbenzaldehyde
• CAS: 82700-60-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: FVHGAEYKDBJJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylcyclooctane 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-Cyclooctylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Byron, D. J.; Matharu, A. S.; Rees, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 229 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α'β-Elimination and wittig rearrangement of the carbanion from benzyl cyclooctyl ether
  作者：Hugues d'Orchymont、Maurice P. Goeldner、Jean-François Biellmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87201-9

  日期：1982.1

  Beside the Wittig rearrangement and the migration of the cyclooctyl radical to the para position, the title carbanion gives rise to an elimination in a syn process.

  除了维蒂希重排和环辛基自由基向对位的迁移外，标题碳负离子还导致在合成过程中被消除。
• Preparation of amino acids from unsaturated hydantoins
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0177072A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  Amino acids can be easily prepared by reducing unsaturated hydantoins to the corresponding saturated hydantoins by hydrogenating the unsaturated hydantoin using either Raney Nickel catalyst in the presence of more than a stoichiometric amount of caustic or by using zinc and hydrochloric acid followed by hydrolyzing the resultant composition with at least 3 molar equivalents of an alkali metal hydroxide to produce a racemate of an alpha amino acid. The amino acid in suitable derivative form can then be resolved particularly using a two-phase solvent system. The residual isomer of the amino acid remaining after the resolution process can then be racemized using either pyridoxal-5-phosphate or an aliphatic acid in combination with an aldehyde or a ketone. By these procedures, it is possible to obtain high yields of amino acids.

  通过使用雷尼镍催化剂在超过一定量的苛性碱存在下将不饱和海因氢化，或使用锌和盐酸将不饱和海因氢化，然后用至少 3 摩尔当量的碱金属氢氧化物水解所得到的组合物，生成α-氨基酸的外消旋体，从而将不饱和海因还原成相应的饱和海因，可以很容易地制备氨基酸。然后，以适当的衍生物形式存在的氨基酸可以通过两相溶剂系统进行溶解。然后，可使用吡哆醛-5-磷酸或脂肪族酸与醛或酮结合，对解析过程后残留的氨基酸异构体进行消旋化。通过这些程序，可以获得高产率的氨基酸。
• Promotion of raney nickel catalyst
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0210683A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  There is disclosed a number of processes for the promotion of the Raney Nickel catalyzed hydrogenation of carbon-carbon double bonds. (a) One process uses tertiary amines to promote the Raney Nickel catalyzed hydrogenation. (b) Another process uses acetylene and acetylene derivatives to promote the Raney Nickel catalyzed hydrogenation. The promotion of Raney Nickel catalyst is particularly suited for the reduction of unsaturated hydantoins to saturated hydantoins and also for the reduction of cyclic and acyclic olefins and diolefins to the corresponding cyclic and acyclic alkanes.

  已公开了一些促进拉尼镍催化碳碳双键氢化的工艺。 (a) 一种工艺使用叔胺促进拉尼镍催化氢化。 (b) 另一种工艺使用乙炔和乙炔衍生物促进拉尼镍催化氢化。 拉尼镍催化剂的促进作用特别适用于将不饱和海因还原为饱和海因，也适用于将环状和非环状烯烃和二烯烃还原为相应的环状和非环状烷烃。
• DORCHYMONT, H.;GOELDNER, M. P.;BIELLMANN, J. -F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 16, 1727-1730
  作者：DORCHYMONT, H.、GOELDNER, M. P.、BIELLMANN, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• US4254035A
  申请人：——

  公开号：US4254035A

  公开（公告）日：1981-03-03