isopentyl L-leucinate hydrochloride | 67582-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopentyl L-leucinate hydrochloride
• 英文别名: 3-methylbutyl (S)-2-amino-4-methylpentanoate hydrochloride；L-leucine isopentyl ester; hydrochloride；L-Leucin-isopentylester; Hydrochlorid
• CAS: 67582-76-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 237.77
• InChiKey: CTXGJHGCYFWBLY-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentyl L-leucinate hydrochloride 、 NΑ-FMOC-NΩ-(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)-L-精氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-methylbutyl (2S,5S)-3-aza-5-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)-8-(3-[(3,4-dihydro-2,2,5,7,8-pentamethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)sulfonyl]guanidino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  具有治疗潜力的基于联萘基的双阳离子类肽

  摘要：

  超级细菌陷入僵局！两种新设计的合成药物类肽（见一个例子；红色O，蓝色N，绿色Cl）显示出对多种革兰氏阳性病原体（包括对万古霉素，甲氧西林和利奈唑胺有抗性的生物）的有希望的体外杀菌活性的抵抗力。此外，它们的效力在体内得以维持。

  DOI：

  10.1002/anie.200904392
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbutyl (S)-4-methyl-2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)pentanoate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到isopentyl L-leucinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有治疗潜力的基于联萘基的双阳离子类肽

  摘要：

  超级细菌陷入僵局！两种新设计的合成药物类肽（见一个例子；红色O，蓝色N，绿色Cl）显示出对多种革兰氏阳性病原体（包括对万古霉素，甲氧西林和利奈唑胺有抗性的生物）的有希望的体外杀菌活性的抵抗力。此外，它们的效力在体内得以维持。

  DOI：

  10.1002/anie.200904392

文献信息

• Synthesis of Mono and Bis[60]fullerene-Based Dicationic Peptoids
  作者：Sreenu Jennepalli、Katherine A. Hammer、Thomas V. Riley、Stephen G. Pyne、Paul A. Keller

  DOI：10.1002/ejoc.201403046

  日期：2015.1

  us to synthesise [60]fullerenyldihydropyrrole peptides, prepared from the coupling of mono- and bis[60]fullerenyldihydropyrrolecarboxylic acids 4, 5 and 41 with presynthesised peptides 13, 16, 24, 28, 29 and 46. The resulting hydrophobic scaffolded di- and tetra-cationic derivatives were tested against Staphylococcus aureus NCTC 6571 and Escherichia coli NCTC 10418. The synthesis, characterisation

  越来越多的富勒烯基氨基酸及其衍生物的生物应用鼓励我们合成 [60] 富勒烯基二氢吡咯肽，该肽由单和双 [60] 富勒烯基二氢吡咯羧酸 4、5 和 41 与预先合成的肽 13、16、24 偶联制备， 28、29 和 46。针对金黄色葡萄球菌 NCTC 6571 和大肠杆菌 NCTC 10418 对所得疏水性支架二和四阳离子衍生物进行了测试。本文讨论了合成、表征和生物学结果。
• Shippey; Binkley, Journal of Biological Chemistry, 1958, vol. 230, p. 699,700
  作者：Shippey、Binkley

  DOI：——

  日期：——