1-(3-氰基苯基)乙胺 | 153994-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氰基苯基)乙胺
• 英文名称: (+/-)-α-(m-cyanophenyl)ethylamine
• 英文别名: 3-(1-aminoethyl)benzonitrile；1-(R)-(+)-(3-cyanophenyl)-ethylamine；N-[1-(3-cyanophenyl)ethyl]amine
• CAS: 153994-67-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD12048769
• 分子量: 146.192
• InChiKey: UTDRNGQVIRUPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氰基苯基)乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-((S)-1-{[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pickard, Simeon T.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5741 - 5747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 ammonium acetate 、 氯化铵 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以12%的产率得到1-(3-氰基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  这项发明涉及新的蕨类素，适用于治疗呼吸道或消化系统的疾病或不适，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116370A1

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• One-pot one-step deracemization of amines using ω-transaminases
  作者：Giyoung Shin、Sam Mathew、Minsu Shon、Byung-Gee Kim、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/c3cc43348j

  日期：——

  In this study, we developed a one-pot one-step deracemization method for the production of various enantiomerically pure amines using two opposite enantioselective ω-TAs. Using this method, various aromatic amines were successfully converted to their (R)-forms (>99%) with good conversion.

  在本研究中，我们开发了一种一步法去消旋化方法，通过使用两个具有相反立体选择性的π-TAs，制备了多种具有光学纯度的胺类化合物。利用这种方法，多种芳香胺成功地被转化为它们的（R）-形式（纯度>99%），且转化效果良好。
• N-aralkyl- and N-heteroaralkyl-aminoalkanephosphinic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05332729A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  N-aralkyl- and N-heteroaralkyl-aminoalkanephosphinic acids of formula I ##STR1## wherein R is an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic or heteroarylaliphatic radical having at least 2 carbon atoms, R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is an araliphatic or heteroarylaliphatic radical substituted by free or functionally modified carboxy that is bonded directly or by way of a spacer, and R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or a group R.sub.2, and the salts thereof have valuable nootropic and anti-epileptic properties and can be used in the preparation of a nootropic or anti-epileptic medicament.

  N-芳基和N-杂芳基氨基烷基膦酸的化学式I ##STR1## 其中R是至少有2个碳原子的脂肪烷基，环脂肪烷基，环脂肪烷基，芳基或杂芳基烷基基团，R.sub.1是氢或羟基，R.sub.2是通过自由或功能修饰的羧基取代的芳基或杂芳基烷基基团，该羧基直接或通过间隔连接，R.sub.3是氢，低碳基或R.sub.2基团，以及其盐具有有价值的智力增强和抗癫痫特性，并可用于制备智力增强或抗癫痫药物。
• Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20060116370A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to new pteridines which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及新的蕨类素，适用于治疗呼吸道或消化系统的疾病或不适，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。