ligands. Finally, a scalable synthesis of C5-substituted imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidene ligands through Ni-catalyzed Kumada cross-coupling is disclosed. The method obviates chromatographic purification at any of the steps, resulting in a facile and modular access to ImPy ligands. We anticipate that well-defined [Pd–ImPy] complexes will find broad utility in organic synthesis and catalysis for activation
我们描述了 ImPy 的 [(NHC)Pd(cinnamyl)Cl] 配合物(ImPy =
咪唑并[1,5- a ]pyridin-3-ylidene)作为交叉偶联反应的多功能预催化剂的开发。这些预催化剂的特点是在刚性
咪唑并[1,5- a ]
吡啶-3-亚基模板中以 1:1 Pd 与
配体的比例快速活化单配位 Pd(0)。催化剂框架催化袋中 C5 取代基和 N2 翼尖的空间匹配导致发现 ImPyMesDipp 作为高反应性
咪唑并[1,5- a ]
吡啶-3-亚基
配体,用于 Pd 催化交叉偶联通过挑战 C-NO 2活化来生成硝基
芳烃。动力学研究表明,这类结构明确的 ImPy-Pd 催化剂具有快速活化和高反应活性。结构研究提供了这类新型
咪唑并[1,5- a ]
吡啶-3-亚基
配体的全部特征。计算研究确定了空间限制的
咪唑并[1,5- a ]
吡啶-3-亚基
配体的电子特性。最后,公开了通过 Ni 催化的 Kumada