Ethyl 5-(3-formylbut-3-enyl)-4-methylthiophene-2-carboxylate | 849480-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ethyl 5-(3-formylbut-3-enyl)-4-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 849480-60-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: MATISNFMXHMJEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(3-formylbut-3-enyl)-4-methylthiophene-2-carboxylate 、 N-Piv aminopyrimidinone 在 氮甲基苯胺三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 以75%的产率得到ethyl 5-[2-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-8-[(1R)-1-phenylethyl]-3,5-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-methyl-5-(4-oxobutyl)thiophene-2-carboxylate 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 三乙胺 作用下， 反应 2.25h， 以69%的产率得到Ethyl 5-(3-formylbut-3-enyl)-4-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1