(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]oct-7-en-1-ol | 1384244-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]oct-7-en-1-ol
• CAS: 1384244-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: MAGVCNOVUHVPIB-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]oct-7-en-1-ol 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 panaxjapyne-C
  参考文献：
  名称：

  人参japyne C的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  描述了聚乙炔人参ja啶C的第一立体选择性全合成。关键反应包括环氧化物的区域选择性开放和Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。1-抗坏血酸用作两个末端乙炔的手性池材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.087
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-dec-9-ene-1,2,3-triol 在 sodium hydride 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  人参japyne C的第一个立体选择性全合成

  摘要：

  描述了聚乙炔人参ja啶C的第一立体选择性全合成。关键反应包括环氧化物的区域选择性开放和Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。1-抗坏血酸用作两个末端乙炔的手性池材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.087