2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanal | 83802-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanal
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-2-methylpropanal
• CAS: 83802-87-3；173325-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: GFKUDBGLNOWBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanal 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-[1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of addition of organocopper reagents and of the hydride ion to 1-(arylsulfonyl)bicyclo[1.1.0]butanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a027
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-2-propene 在 dimethyl sulfide borane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of addition of organocopper reagents and of the hydride ion to 1-(arylsulfonyl)bicyclo[1.1.0]butanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a027

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the C(1)–C(11) Subunit of the Iejimalides
  作者：matthew T. Mendlik、Muriel Cottard、Tobias Rein、Paul Helquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01467-6

  日期：1997.9

  An enantioselective synthesis of the C(1)–C(11) subunit of the iejimalides has been accomplished through a combination of an asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons condensation and a chiral pool approach. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过不对称的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯缩合和手性池方法的组合，完成了艾替麦利德的C（1）–C（11）亚基的对映选择性合成。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Asymmetric hydroformylations of sulfur-containing olefins catalyzed by BINAPHOS—Rh(I) complexes
  作者：Tetsuo Nanno、Nozomu Sakai、Kyoko Nozaki、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00339-q

  日期：1995.10

  Asymmetric hydroformylations of vinyl sulfides, allyl sulfides, and allyl sulfones catalyzed by (R,S)-BINAPHOS/Rh(acac)(CO)(2) afforded the corresponding branched oxo aldehydes as major products in 60-89% ee. Use of bulkier substituents on the sulfur in vinyl sulfides gave the branched oxo-aldehydes in higher regio- and enantioselectivities.
• Intermolecular pinacol coupling of sulfur-substituted aldehydes by vanadium-zinc complex [V2Cl3(THF)6]2(Zn2Cl6). The effect of the substitution at sulfur on the stereochemical outcome of the coupling reaction
  作者：Erica A. Kraynack、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1021/jo00074a045

  日期：1993.10
• OTERA, JUNZO;MANDAI, TADAKATSU;SHIBA, MAKIO;SAITO, TOSHIAKI;SHIMOHATA, KO+, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 2, 332-336
  作者：OTERA, JUNZO、MANDAI, TADAKATSU、SHIBA, MAKIO、SAITO, TOSHIAKI、SHIMOHATA, KO+

  DOI：——

  日期：——
• GAONI, YEHIEL;TOMAZIC, A.;POTGIETER, E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2943-2947
  作者：GAONI, YEHIEL、TOMAZIC, A.、POTGIETER, E.

  DOI：——

  日期：——