1-hydroxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane | 96689-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 96689-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: PONBJQIZKOCLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of addition of organocopper reagents and of the hydride ion to 1-(arylsulfonyl)bicyclo[1.1.0]butanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a027
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-2-propene 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-methyl-3-(phenylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of addition of organocopper reagents and of the hydride ion to 1-(arylsulfonyl)bicyclo[1.1.0]butanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a027

文献信息

• An Enantioselective Approach to the Preparation of Chiral Sulfones by Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Byron K. Peters、Taigang Zhou、Janjira Rujirawanich、Alban Cadu、Thishana Singh、Wangchuk Rabten、Sutthichat Kerdphon、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/ja5079877

  日期：2014.11.26

  sulfonyl compounds were prepared using the iridium catalyzed asymmetric hydrogenation reaction. Vinylic, allylic and homoallylic sulfone substitutions were investigated, and high enantioselectivity is maintained regardless of the location of the olefin with respect to the sulfone. Impressive stereoselectivity was obtained for dialkyl substitutions, which typically are challenging substrates in the hydrogenation

  使用铱催化的不对称氢化反应制备了几种手性磺酰基化合物。研究了乙烯基、烯丙基和高烯丙基砜的取代，无论烯烃相对于砜的位置如何，都保持了高对映选择性。二烷基取代获得了令人印象深刻的立体选择性，这通常是氢化中具有挑战性的底物。正如预期的那样，体积更大的 Z 底物比相应的 E 异构体氢化得更慢，并且对映选择性略低。
• Baker's yeast mediated biohydrogenation of sulphur-functionalised methacrolein derivatives. Stereochemical aspects of the reaction and preparation of the two enantiomers of useful C4 bifunctional chiral synthons
  作者：Stefano Serra、Claudio Fuganti

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00383-4

  日期：2001.8

  baker's yeast mediated reduction of sulphur-functionalised methacroleins 11, 15 and 18 leads to the preparation of the bifunctional methyl branched C4 chiral synthons 6 and 7. The stereochemical aspects of the biohydrogenation have been investigated. Both the oxidation state of sulphur and the isomeric position of the double bond affected the enantioselectivity of the reduction strongly, thus, offering

  面包酵母介导的还原硫官能methacroleins的11，15层18的引线的双官能甲基的制备支化的C 4个性合成子6和7。已经研究了生物氢化的立体化学方面。硫的氧化态和双键的异构体位置都强烈影响还原的对映选择性，因此，提供了进入6和7两种对映体形式的途径。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• GAONI, YEHIEL;TOMAZIC, A.;POTGIETER, E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2943-2947
  作者：GAONI, YEHIEL、TOMAZIC, A.、POTGIETER, E.

  DOI：——

  日期：——
• OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0602209A1

  公开（公告）日：1994-06-22